Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektin - endectocides - cats; dogs - prevencija i liječenje buha provalama, uzrokovane ctenocephalides spp i. za mjesec dana nakon jedne administracije. to je rezultat adulticidalnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava proizvoda. proizvod je ovicidni 3 tjedna nakon primjene. smanjenjem блошиного stanovništva, mjesečno liječenju trudnica i лактирующих životinja također će pomoći u prevenciji buha provalama u leglu do sedam tjedana starosti. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja buha dermatitis alergije i putem ovicidal i larvicidal akcija može pomoći u kontroli postojeće ekološke buha provalama na području, na kojem ljubimac ima pristup. prevencija bolesti srca uzrokovanih dirofilaria immitisom s mjesečnom primjenom. ovaj proizvod se može sigurno podnijeti zahtjev za ljubimce zaraženih odraslih okruglih crva, međutim, preporučljivo je da, u skladu sa veterinarskoj praksi, da sve životinje u dobi od 6 mjeseci i više, žive u zemljama gdje je vektor tu, moraju biti testirani na postojeće odrasla osoba crv infekcije prije početka uzimanja proizvoda. osim toga, preporučuje da se psi trebali povremeno provjeravati na infekcije odraslih crva, kao sastavni dio strategije prevencije srčanog crva, čak i kada je proizvod bio održan mjesečno. ovaj proizvod nije učinkovit protiv odrasle osobe d. immitis. liječenje ušnih grinja (otodectes cynotis). mačka:liječenje ugriza uši infestacije (felicola subrostratus)tretman za odrasle osobe oblići (Тохосага cati)tretman za odrasle osobe crijevnih nematoda (анкилостома tubaeforme). psi:liječenje ugriza uši infestacije (trichodectes канис)liječenje саркоптозом (uzrokovane sarcoptes bolesti)tretman za odrasle osobe crijevni oblići (Тохосага canis).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orbico d.o.o. koturaška 69 10000 zagreb -

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dr. pharma d.o.o. petrova 167 10000 zagreb -

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - Азацитидин betapharm indiciran za liječenje odraslih bolesnika koji nemaju pravo na hematopoetski transplantacija matičnih stanica (ТГСК) s:middleware-2 i visokog rizika миелодиспластические sindroma (mds) prema međunarodnoj prognozu sustav bodovanja (ipss),kronični миеломоноцитарный leukemije (ХММЛ) od 10% do 29 % бластов koštane srži, bez миелопролиферативные poremećaja,akutnog миелоидного leukemije (aml) od 20% do 30 % бластов i multi-porijeklo displazije, prema podacima svjetske zdravstvene organizacije (who) za klasifikaciju aml s > 30 % бласты koštane srži prema klasifikaciji svjetske zdravstvene organizacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - azacitidine mylan is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29% marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30% blasts and multi lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with > 30% marrow blasts according to the who classification.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoza - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - evenity je naznačeno u liječenju teških oblika osteoporoze kod postmenopauzalnih žena sa visokim rizikom od frakture.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastična sredstva - Азацитидин akord indiciran za liječenje odraslih bolesnika koji nemaju pravo na hematopoetski transplantacija matičnih stanica (ТГСК) s:- middleware-2 i visokog rizika миелодиспластические sindroma (mds) prema međunarodnoj prognozu sustav bodovanja (ipss),- kronični миеломоноцитарный leukemije (ХММЛ) s 10-29 % mozgu бластов bez миелопролиферативные poremećaja, akutnog миелоидного leukemije (aml) s 20-30 % бластов i multi-porijeklo displazije, prema podacima svjetske zdravstvene organizacije (who) za klasifikaciju,- aml s >30% бласты koštane srži prema klasifikaciji svjetske zdravstvene organizacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - gripa, ljudska - cjepiva - prevencija gripe kod osoba starije dobi (65 godina i stariji). fluad tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - ostali lijekovi противоанемические - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - inzulin aspart - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.