OXALIPLATINUM ACCORD 5 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oxaliplatinum accord 5 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

evropa lijek pharma d.o.o. - oksaliplatin - koncentrat za rastvor za infuziju - 5 mg/1 ml - 1 bočica sadrži.5 mg oksaliplatina

OXALIPLATINUM ACCORD 5 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

oxaliplatinum accord 5 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

evropa lijek pharma d.o.o. - oksaliplatin - koncentrat za rastvor za infuziju - 5 mg/1 ml - 10 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži:5 mg oksaliplatina

ZALTRAP 25 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zaltrap 25 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

amicus pharma d.o.o. - aflibercept - koncentrat za rastvor za infuziju - 25 mg/1 ml - 8 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 200 mg aflibercepta

ZALTRAP 25 mg/1 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zaltrap 25 mg/1 ml koncentrat za rastvor za infuziju

amicus pharma d.o.o. - aflibercept - koncentrat za rastvor za infuziju - 25 mg/1 ml - 4 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 100 mg aflibercepta

EndolucinBeta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - endolucinbeta je radioaktivni farmaceutski prekursor, a nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. upotrebljava se samo za radioaktivno obilježavanje molekula nosača koji su posebno razvijeni i odobreni za radioaktivno obilježavanje s lutetium (177lu) kloridom.

Erbitux Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuksimab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastična sredstva - erbitux indiciran za liječenje bolesnika s receptor epidermalnog faktora rasta (РЭФР)-izraz, rasa divljeg tipa метастатический колоректальный rak:u kombinaciji s иринотеканом temelju kemoterapije;u prvoj liniji u kombinaciji s folfox;kao monoterapija kod bolesnika koji ne Оксалиплатин - i иринотекан-terapija i koji нетерпим na иринотекану. dodatne informacije potražite u odjeljku 5. erbitux indiciran za liječenje bolesnika s плоскоклеточным raka glave i vrata u kombinaciji sa terapijom zračenja pri lokalno-najčešće bolesti;u kombinaciji s kemoterapijom na bazi platine za relaps i/ili метастатической bolesti.

Jetrea Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - bolesti retinoze - ophthalmologicals - jetrea je indicirana kod odraslih osoba za liječenje vitreomakularne vuče (vmt), uključujući kada je povezana s makularnim otvorom promjera manji ili jednak 400 mikrona.

Lifmior Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lifmior

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imunosupresivi - reumatoidni artritis;juvenilni idiopatski artritis arthritispsoriatic;аксиальный спондилоартрит;Бляшковидный psorijaza;dječju бляшковидный psorijaza.

Lumark Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidno slikanje - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - lumark je radioaktivni farmaceutski prekursor. nije namijenjen izravnoj uporabi u bolesnika. ovaj lijek se mora koristiti samo za radio-obilježavanje molekula nosača, koji su posebno razvijeni i ovlašteni za radioaktivno obilježavanje s ovim radionuklidom.

Nivolumab BMS Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinom, ne-malih stanica pluća - Антинеопластические i иммуномодулирующие agenti, monoklonsko antitijelo - nivolumab bms je indiciran za liječenje lokalno avanziranog ili metastatskog skvamoznog ne-malih stanica raka pluća (nsclc) nakon prethodne kemoterapije kod odraslih.