METADON ALKALOID 10 mg/1 mL oralne kapi, rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

metadon alkaloid 10 mg/1 ml oralne kapi, rastvor

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - metadon - oralne kapi, rastvor - 10 mg/1 ml - 1 ml oralnih kapi, rastvora sadrži: 10 mg metadonhidrohlorida

METADON ALKALOID 10 mg/1 mL oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

metadon alkaloid 10 mg/1 ml oralni rastvor

alkaloid d.o.o. sarajevo, isevića sokak 6, sarajevo - metadon - oralni rastvor - 10 mg/1 ml - 1 ml oralnog rastvora sadrži: 10 mg metadonhidrohlorida

METADON ALKALOID 10 mg/1 mL oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

metadon alkaloid 10 mg/1 ml oralni rastvor

alkaloid d.o.o. sarajevo - metadon - oralni rastvor - 10 mg/1 ml - 1 ml oralnog rastvora sadrži: 10 mg metadonhidrohlorida

METADON ALKALOID 10 mg/1 mL oralni rastvor Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

metadon alkaloid 10 mg/1 ml oralni rastvor

alkaloid d.o.o. sarajevo - metadon - oralni rastvor - 10 mg/1 ml - 1 ml oralnog rastvora sadrži: 10 mg metadonhidrohlorida

Rekambys Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Mirvaso Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - brimonidin tartrat - bolesti kože - ostali dermatološki pripravci - mirvaso je indiciran za simptomatsko liječenje eritema grudi rosacea kod odraslih pacijenata.

Kogenate Bayer Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). ovaj lijek ne sadrži faktor Виллебранда i stoga nije navedeno u bolest pozadina Виллебранда .

Ontilyv Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Fulvestrant Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fulvestrant mylan

mylan pharmaceuticals limited - fulvestrant od - neoplazme dojki - endokrinska terapija - fulvestrant indiciran za liječenje estrogen receptor pozitivni, lokalno-održao ili метастатического raka dojke kod žena u postmenopauzi:ne ranije liječenih endokrine terapije, orwith recidiva bolesti nakon adjuvantne terapije anti -- estrogena, ili progresiju bolesti na terapiju антиэстрогенами.

PLIVATINIB 100 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

plivatinib 100 mg/1 tableta filmom obložena tableta

pliva d.o.o.sarajevo - imatinib - filmom obložena tableta - 100 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 100 mg imatiniba