Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mibe pharmaceuticals d.o.o., zavrtnica 17, zagreb, hrvatska - fusidatna kiselina hemihidrat, betametazonvalerat - krema - 20 mg/g + 1 mg/g - urbroj: 1 g kreme sadrži 20,4 mg fusidatne kiseline 0,5 h2o (ekvivalentno 20 mg fusidatne kiseline) i 1,214 mg betametazonvalerata (ekvivalentno 1 mg betametazona)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kiseline, эзетимиб - hypercholesterolemia; dyslipidemias - sredstva za modifikaciju lipida - nustendi prikazan kod odraslih pacijenata s primarnim гиперхолестеринемии (гетерозиготная obiteljska i nije nasljedna) ili mješoviti dislipidemija kao dodatak prehrani u kombinaciji sa statinima u bolesnika nisu uspjeli postići ldl kolesterol svrhu što переносимой dozi statina uz ezetimibealone kod pacijenata koji su ili statinima laktoza ili za koga statinima kontraindicirano, i ne možete postići ldl kolesterol cilj эзетимибом sami,kod bolesnika već tretiraju s kombinacijom bempedoic kiseline i эзетимиб kao pojedinačne tablete sa ili bez statina.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., zagreb - stapleri, linearni spajači/rezači i punjenja

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

b.braun adria bh d.o.o. - aminokiseline, elektroliti - otopina za infuziju - 5 g/1000 ml+ 8.9 g/1000 ml+ 6.85 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 4.7 g/1000 ml+ 4.2 g/1000 ml+ 1.6 g/1000 ml+ 6.2 g/1000 ml+ 11.5 g/10 - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 5,00 g izoleucina 8,90 g leucina 6,85 g lizina (u obliku lizinhidrohlorida) 4,40 g metionina 4,70 g fenilalanina 4,20 g treonina 1,60 g triptofana 6,20 g valina 11,50 g arginina 3,00 g histidina 10,50 g alanina 12,00 glicina 7,20 g glutaminske kiseline 5,50 g prolina 2,30 g serina 5,60 g aspartatne kiseline 0,40 g tirozina 2,858 g natrijumacetat, trihidrata 0,360 g natrijumhidroksida 2,453 g kalijumacetata 0,508 g magnezijumhlorid, heksahidrata 3,581 g natrijumfosfat, dodekahidrata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, sudbrackstrasse 56, bielefeld, njemačka - glikopironijev bromid - krema - urbroj: 1 g kreme sadrži glikopironijev bromid, što odgovara 8 mg glikopironija jednim potiskom pumpice isporučuje se 270 mg kreme koja sadrži glikopironijev bromid što odgovara 2,2 mg glikopironija

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"worwag pharma gmbh &co.kg", boblingen, njemaČka-dio stranog druŠtva podgorica - benfotiamin, piridoksin - obložena tableta - 100mg + 100mg

Crna Gora - hrvatski - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"worwag pharma gmbh &co.kg", boblingen, njemaČka-dio stranog druŠtva podgorica - benfotiamin, piridoksin - obložena tableta - 100mg + 100mg