Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - deksametazon - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s макулярным oticanjem nakon odvajanja mrežnice beča окклюзия (brvo) ili središnje vene mrežnice окклюзия (crvo). Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s upala stražnjeg segmenta oka, predstavljajući kao неинфекционный uveitis. Озурдекс indiciran za liječenje odraslih bolesnika s oštećenjem vida zbog dijabetes pomagala макулярного edema (ДМО), koji артифакии ili koga smatraju da je nedovoljno fleksibilan ili neprikladan za nepušače кортикостероидной terapija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - kapecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastična sredstva - Кселода propisan za адъювантного liječenje bolesnika nakon operacije iii faze (dukes faza c) rak debelog crijeva . Кселода propisan za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Кселода propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Кселода u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Кселода je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budesonide - ezofagealne bolesti - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - jorrava je indicirana za liječenje eozinofilnog esophagitis (eoe) kod odraslih osoba (starijih od 18 godina).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mibe pharmaceuticals d.o.o., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg - metilprednizolon - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 1000 mg - urbroj: 1 bočica s praškom sadrži 1000 mg metilprednizolona (u obliku natrijevog metilprednizolonsukcinata); 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 100 mg metilprednizolona (u obliku natrijevog metilprednizolonsukcinata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mibe pharmaceuticals d.o.o., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg - metilprednizolon - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 16 mg - urbroj: 1 ampula s praškom sadrži 20,92 mg natrijevog metilprednizolonsukcinata, što odgovara 15,78 mg metilprednizolona

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mibe pharmaceuticals d.o.o., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg - metilprednizolon - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 32 mg - urbroj: 1 ampula s praškom sadrži 41,85 mg natrijevog metilprednizolonsukcinata, što odgovara 31,57 mg metilprednizolona.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

mibe pharmaceuticals d.o.o., branitelja domovinskog rata 8, ludbreg - metilprednizolon - prašak i otapalo za otopinu za injekciju/infuziju - 250 mg - urbroj: 1 bočica s praškom sadrži 250 mg metilprednizolona (u obliku natrijevog metilprednizolonsukcinata); 1 ml rekonstituirane otopine sadrži 50 mg metilprednizolona (u obliku natrijevog metilprednizolonsukcinata)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mikofenolat mofetil - odbacivanje transplantata - imunosupresivi - cellcept je indiciran u kombinaciji sa ciklosporin i kortikosteroidi za profilaksa akutnog transplantaciju odbacivanja u bolesnika koji su primali alogene transplantacije bubrega, srca ili jetre.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - rast - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (ghd) kod djece ili odraslih,. odrasloj dobi: bolestan od ghd u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-i (ИРФ-i) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.