Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunološke za suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. drugi ključni čimbenik za svinjsku kosu, skatole, također može biti smanjen kao neizravni učinak. također su smanjene agresivne i seksualne (montirane) ponašanja. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

galenika d.o.o. - etinilestradiol, levonorgestrel - film tableta - 0.15 mg/1 tableta+ 0.03 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 0,15 mg levonorgestrel 0,03 mg etinilestradiol

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

arenda d.o.o. sarajevo - ulipristal - tableta - 30 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 30 mg ulipristal acetata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

arenda d.o.o. sarajevo - ulipristal - tableta - 30 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 30 mg ulipristal acetata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

heaton k.s., na pankraci 332/14, prag, Češka - dienogestum, ethinylestradiolum - filmom obložena tableta - 2,0 mg + 0,03 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg dienogesta i 0,03 mg etinilestradiola

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

farmal bh d.o.o. - etinilestradiol, levonorgestrel - filmom obložena tableta - 0.03 mg/1 tableta+ 0.15 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 0,03 mg etinilestradiola 0,15 mg levonorgestrela

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

gedeon richter plc., gyömrői út 19-21, budimpešta, mađarska - dienogest - tableta - 2 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 2 mg dienogesta

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

besins healthcare s.a., rue washington 80, ixelles, belgija - estradiol hemihidrat - transdermalni gel - 0,60 mg/g - urbroj: jedan gram transdermalnog gela sadrži 0,60 mg estradiola u obliku estradiol hemihidrata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - ostali prehrambeni proizvodi i proizvodi metabolizma - palynziq indiciran za liječenje bolesnika s fenilketonurija (pku) u dobi od 16 godina i stariji, koji imaju neprimjeren kontrolu fenilalanin u krvi (nivo fenilalanin u krvi više od 600 мкмоль/l), bez obzira na do upravljanja dostupne mogućnosti liječenja .