Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje idflu mora se temeljiti na službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - virus gripe (инактивированная, split) sljedećih sojeva:a/california/7/2009 (Н1n1)pdm09 - takav soj (a/california/7/2009, nymc x-179а)a/hong kong/4801/2014 a (h3n2) - sličan soj (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - kao napon (u/brisbane/60/2008, divlji tip) - influenza, human; immunization - cjepiva - profilaksa gripe kod osoba starijih od 60 godina, osobito kod onih koji povećuju rizik povezanih komplikacija. korištenje Интанза mora se temeljiti na službenim preporukama.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imigluceraza - gaucherova bolest - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - cerezyme (imiglucerase) je indiciran za uporabu kao dugoročne nadomjesne enzimske terapije u bolesnika s dijagnosticiranim sobe-neuronopathic (tip 1) ili kronični neuronopathic (tip 3) gaucherove bolesti koji pokazuju klinički značajnim nonneurological manifestacije bolesti. ne-manifestacijama neuroloških bolesti Гоше uključuje jedan ili više od sljedećih uvjeta:anemija nakon isključenja drugih razloga kao što su bolest glačalo deficiencythrombocytopeniabone nakon isključivanja drugih uzroka, kao što su vitamin d deficiencyhepatomegaly ili спленомегалия.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicaseom - hiperuricemija - svi ostali terapeutski proizvodi - liječenje i profilaksa akutnog hiperuricemija, kako bi se spriječilo zatajenje bubrega u odraslih, djece i adolescenata (u dobi od 0 do 17 godina) s hematološke zloćudne bolesti s veliku tumorsku i riziku od brzog tumorske lize ili skupljanja u početka kemoterapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropin alfa - neoplazme štitnjače - prednje hipofize hormoni i analozi, hipofize i гипоталамические hormoni i analozi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - svi ostali terapeutski proizvodi - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - Рилузол - amiotrofna lateralna skleroza - ostali lijekovi protiv živčanog sustava - rilutek indicirana je produžiti život ili vrijeme mehaničke ventilacije u bolesnika s amiotrofične lateralne skleroze (als). klinička ispitivanja su pokazala da rilutek proširuje preživljavanje kod pacijenata sa als. stopa preživljavanja je bila definirana kao bolesnika, koji su bili živi, ne интубирован za mehaničku ventilaciju i traheotomije-besplatno. nema dokaza, da rilutek ima ljekovito utjecaj na motoričke funkcije, funkciju pluća, фасцикуляции, snaga mišića i motoričke simptome. rilutek nisu pokazala da se učinkovite u kasnijim fazama als. sigurnost i učinkovitost rilutek samo je studirao u als. dakle, rilutek ne treba primjenjivati u bolesnika na bilo koji drugi oblik bolesti motornog neurona.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - vrsta ii za skladištenje glikogena - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sanofi-aventis croatia d.o.o., heinzelova 70, zagreb - vrijeme helicis mjestu folii suhi ekstrakt - sirup - 8,25 mg/ml - urbroj: 1 ml (što odgovara 1,18 g) sirupa sadrži 8,25 mg ekstrakta (kao suhi ekstrakt) iz hedera helix l., folium (bršljanov list) (4–8 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 30 % m/m