Rheumocam Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - mcloksikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation upale i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa. da bi se smanjila sobu za intenzivnu njegu bol i upalu nakon ortopedskih i operacije mekih tkiva. catsreduction postoperativni bol nakon овариогистерэктомии i male operacije mekih tkiva . ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol i upale nakon kirurške intervencije kod mačaka, e. ortoza i operacije mekih tkiva . olakšanje boli i upale kod akutne i kronične bolesti mišićno-koštanog sustava kod mačaka. koristiti cattlefor prilikom akutne infekcije respiratornog odgovarajuće antibiotske terapije za smanjenje kliničkih znakova. za korištenje kod proljeva u kombinaciji s oralnu регидрационной terapija za smanjenje kliničkih znakova kod teladi u roku od jednog tjedna, u dobi i mladi, ne-mliječne krave. za pomoćnu terapiju u liječenju akutnog mastitisa, u kombinaciji s antibiotskom terapijom. koristiti pigsfor u неинфекционной bolestima mišićno-koštanog sustava za ublažavanje simptoma hromost i upale. za pomoćnu terapiju u liječenju puerperalne septikemije i toksemije (mastitis-metritis-agalaktia sindrom) s odgovarajućom terapijom antibioticima. za olakšanje postoperativne boli povezane s manjim mekim tkivom kao što je kastracija. horsesalleviation upale i olakšavanja boli u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava kod konja. za olakšanje boli povezane s kolikom kolica.

Capecitabine SUN Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - kapecitabin je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije raka debelog crijeva fazi-iii (dukes fazi-c). Капецитабином namijenjen za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Капецитабин u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Abstral 100 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 100 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 100 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 100 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Abstral 200 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 200 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 200 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 200 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Abstral 300 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 300 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 300 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 300 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Abstral 400 mikrograma sublingvalne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abstral 400 mikrograma sublingvalne tablete

pharmaswiss d.o.o., strojarska 20, zagreb - fentanylum - sublingvalna tableta - 400 mikrograma - urbroj: jedna sublingvalna tableta sadrži 400 mikrograma fentanila (u obliku citrata)

Enrylaze Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vyxeos liposomal (previously known as vyxeos)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukemija, mieloidna, akutna - antineoplastična sredstva - vyxeos liposomal indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran, terapije povezane s oštrim миелоидными лейкозами (t-aml) ili aml s миелодисплазией promjene (aml-МРЦ).

Dimetilfumarat Teva GmbH 120 mg tvrde želučanootporne kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dimetilfumarat teva gmbh 120 mg tvrde želučanootporne kapsule

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - dimetilfumarat - Želučanootporna kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 120 mg dimetilfumarata

Dimetilfumarat Teva GmbH 240 mg tvrde želučanootporne kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dimetilfumarat teva gmbh 240 mg tvrde želučanootporne kapsule

teva gmbh, graf-arco-str. 3, ulm, njemačka - dimetilfumarat - Želučanootporna kapsula, tvrda - urbroj: jedna tvrda želučanootporna kapsula sadrži 240 mg dimetilfumarata