Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medicuspharma d.o.o., rokov perivoj 6/a, zagreb - dopaminklorid - koncentrat za otopinu za infuziju - 200 mg/10 ml - urbroj: 1 ampula koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 200 mg dopaminklorida; 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 20 mg dopaminklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medicuspharma d.o.o., rokov perivoj 6/a, zagreb, hrvatska - dopaminklorid - koncentrat za otopinu za infuziju - 50 mg/5 ml - urbroj: 1 ampula koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 50 mg dopaminklorida 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 10 mg dopaminklorid

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - leflunomide - film tableta - 20 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 20 mg leflunomid

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

sanofi d.o.o. - teriflunomid - film tableta - 14 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 14 mg teriflunomida

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amsal pharmaceuticals d.o.o. - leflunomide - filmom obložena tableta - 20 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 20 mg leflunomida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloza, višestruko otporna - antimikobakterija - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - teriflunomid - film tableta - 14 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 14 mg teriflunomida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivi - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).