Azelastine hydrochloride/Fluticasone propionate Teva Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

azelastine hydrochloride/fluticasone propionate teva

teva b.v. - azelastino hidrochloridas/flutikazono propionatas - nosies purškalas (suspensija) - 137 µg/50 µg/spūsnyje - fluticasone, combinations

L-Arginin-Hydrochlorid 21% Braun Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

l-arginin-hydrochlorid 21% braun

nenurodyta - argininas - infuzinis tirpalas - 21 % - arginine hydrochloride

EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE/PHARMACHEMIE Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

epirubicin hydrochloride/pharmachemie

nenurodyta - epirubicinas - šlapimo pūslės tirpalas ar injekcinis tirpalas - 2 mg/ml - epirubicin

Cardalis Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

cardalis

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - Širdies ir kraujagysliŲ sistema - Šunys - gydymo stazinis širdies nepakankamumas, sukeltas lėtinių degeneracinių vožtuvų ligos šunims (su diuretikas paramos jei reikia).

Segluromet Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Zenalpha Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psichopatologija, hipnotizai ir raminamieji preparatai - Šunys - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Doxorubicin Accord Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doxorubicin accord

accord healthcare b.v. - doksorubicino hidrochloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

OtriDuo Litva - litavski - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

otriduo

glaxosmithkline dungarvan limited - ksilometazolino hidrochloridas/ipratropio bromidas - nosies purškalas (tirpalas) - 0,5 mg/0,6 mg/ml - xylometazoline

Cholestagel Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - cholestagelio vartojant kartu su 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktazės inhibitorių (statinų) skiriamas kaip papildoma terapija dietos pateikti priedų sumažėjimas žemo-tankio lipoproteinų-cholesterolio (mtl-c) kiekis suaugusiems pacientams, sergantiems pirmine hipercholesterolemija, kurie nėra tinkamai kontroliuojama vartojant vieną statiną. cholestagel kaip monotherapy yra nurodyta kaip adjunctive gydymas dieta sumažinti padidėjusi bendro cholesterolio ir mtl-c suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, kurių statinų laikoma netinkama ar, nėra gerai toleruojamas. cholestagel taip pat gali būti naudojamas kartu su ezetimibas, su arba be statinų, suaugusių pacientų pirminės hypercholesterolaemia, įskaitant pacientus su šeimos hypercholesterolaemia (žr. skyrių 5.

Clopidogrel DURA Europska Unija - litavski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.