Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabine - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u pedijatrijskih bolesnika koji imaju relapsed ili su vatrostalne nakon najmanje dva prethodnog režima i gdje nema drugih mogućnost liječenja predviđa da će rezultirati trajan odgovor. sigurnost i učinkovitost procijenjeni su u ispitivanjima bolesnika ≤ 21 godina kod početne dijagnoze.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicaseom - hiperuricemija - svi ostali terapeutski proizvodi - liječenje i profilaksa akutnog hiperuricemija, kako bi se spriječilo zatajenje bubrega u odraslih, djece i adolescenata (u dobi od 0 do 17 godina) s hematološke zloćudne bolesti s veliku tumorsku i riziku od brzog tumorske lize ili skupljanja u početka kemoterapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - Толваптан - policistični bubreg, autosomno dominantan - diuretici, - jinarc je naznačeno da se usporiti napredovanje cista razvoj i bubrežnom insuficijencijom autosomno dominantnom policističnom bolešću bubrega (adpkd) u odraslih osoba s ckd pozornica 1 do 3 na početak liječenja s dokazima o brzo napreduje bolest.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - giht - antigadni pripravci - krystexxa je indiciran za liječenje teškog oslabiti kronične tophaceous gihta u odraslih bolesnika koji može imati erozivni zajednički angažman i koji nisu uspjeli normalizirati serumske mokraćne kiseline s ksantin oksidaza inhibitori maksimalno medicinski odgovarajuće doze ili kojima ovi lijekovi su kontraindicirani.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - Кладрибин - leukemije, dlakave stanice - antineoplastična sredstva - litak je indiciran za liječenje leukemije dlakave stanice.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurin monohidrat - leukemija, limfoid - antineoplastična sredstva - xaluprin je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u odraslih, adolescenata i djece.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantron dimaleat - limfom, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - pixuvri je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s višestrukim recidiviranim ili refraktornim agresivnim ne-hodgkin b-staničnim limfomima (nhl). prednost pixantronskog liječenja nije utvrđena u bolesnika kada se koristi kao peta linija ili veća kemoterapija u bolesnika koji su vatrometni na posljednju terapiju.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - febuksostat - filmom obložena tableta - 120 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 120 mg febuksostata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

belupo lijekovi i kozmetika d.d., ulica danica 5, koprivnica, hrvatska - febuksostat - filmom obložena tableta - 80 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 80 mg febuksostata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - amoksicilin trihidrat - prašak za oralnu suspenziju - 250 mg/5 ml - urbroj: 5 ml (1 mjerna žličica) suspenzije sadrži 250 mg amoksicilina (u obliku trihidrata)