Procoralan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

procoralan

les laboratoires servier - ivabradin hidroklorid - angina pectoris; heart failure - srčana terapija - simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris ivabradin je indiciran za simptomatsko liječenje kronične stabilne angine pektoris u koronarne bolesti odraslih normalan sinusni ritam i puls ≥ 70 otkucaja u minuti. ivabradine is indicated :in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of beta-blockersor in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose. liječenje kroničnog zatajenja srca ivabradin je indiciran u kroničnom zatajenju srca nyha ii do iv sa sistoličkom u bolesnika u sinusni ritam i čiji je ≥ 75 otkucaja u minuti, u kombinaciji sa standardnom terapijom uključujući terapiju beta-blokator ili kada se beta-blokator terapija kontraindicirana ili ne podnosi.

Lactulade sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lactulade sirup

mip pharma croatia d.o.o., mihanovićeva 14, zagreb, hrvatska - laktuloza, tekuća - sirup - 65 g/100 ml - urbroj: 100 ml sirupa sadrži 65 g laktuloze

Lactulose-MIP sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lactulose-mip sirup

mip pharma croatia d.o.o., mihanovićeva 14, zagreb, hrvatska - laktuloza, tekuća - sirup - 65 g/100 ml - urbroj: 100 ml sirupa sadrži 65 g laktuloze u obliku laktuloze, tekuće

Duphalac 667 mg/ml sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

duphalac 667 mg/ml sirup

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - laktuloza, tekuća - sirup - 667 mg/ml - urbroj: 1 ml sirupa sadrži 667 mg laktuloze u obliku laktuloze, tekuće

Duphalac Effect 667 mg/ml sirup Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

duphalac effect 667 mg/ml sirup

viatris hrvatska d.o.o., koranska 2, zagreb, hrvatska - laktuloza, tekuća - sirup - 667 mg/ml - urbroj: 1 ml sirupa sadrži 667 mg laktuloze u obliku tekuće laktuloze

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Opdualag Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Ontilyv Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova bolest - antiparkinsonski lijekovi - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Carvykti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multipli mijelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Copalia HCT Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

copalia hct

novartis europharm limited - amlodipin, валсартан, hidroklorotiazid - hipertenzija - antagonisti angiotenzina ii u kombinaciji, agenti koji djeluju na ренин-ангиотензиновую sustav, antagonisti angiotenzina ii i antagonisti kalcija - liječenje esencijalne hipertenzije kao zamjena terapija u odraslih bolesnika čiji krvni tlak odgovarajuće kontroliran na kombinaciji amlodipin, valsartan i hidroklorotiazid (hct), uzeti kao tri pojedinačnih formulacije ili je dvojan-komponenta i pojedinačnih formulacija.