Solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid Viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta sadrži 6 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 4,5 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulozinklorida, što odgovara 0,37 mg tamsulozina.

Rivaroxaban Viatris (previously Rivaroxaban Mylan) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rivaroxaban viatris (previously rivaroxaban mylan)

mylan ireland limited - rivaroksaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotska sredstva - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Cholib Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Aforbe 100/6 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aforbe 100/6 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, otopina

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - beklometazondipropionat formoterolfumarat dihidrat - stlačeni inhalat, otopina - urbroj: jedna odmjerena doza (potiskom preko ventila) sadrži 100 mikrograma beklometazondipropionata i 6 mikrograma formoterolfumarat dihidrata. to odgovara isporučenoj dozi (preko nastavka za usta) od 84,6 mikrograma beklometazondipropionata i 5,0 mikrograma formoterolfumarat dihidrata

Bramsia 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bramsia 100 mg tablete s produljenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - tapentadolfosfat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži tapentadolfosfat u količini koja odgovara 100 mg tapentadola

Bramsia 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bramsia 150 mg tablete s produljenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - tapentadolfosfat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži tapentadolfosfat u količini koja odgovara 150 mg tapentadola

Bramsia 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bramsia 200 mg tablete s produljenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - tapentadolfosfat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži tapentadolfosfat u količini koja odgovara 200 mg tapentadola

Bramsia 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bramsia 25 mg tablete s produljenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - tapentadolfosfat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži tapentadolfosfat u količini koja odgovara 25 mg tapentadola

Bramsia 250 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bramsia 250 mg tablete s produljenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - tapentadolfosfat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži tapentadolfosfat u količini koja odgovara 250 mg tapentadola

Bramsia 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bramsia 50 mg tablete s produljenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - tapentadolfosfat - tableta s produljenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži tapentadolfosfat u količini koja odgovara 50 mg tapentadola