Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtrícítabín, tenófóvír tvísóproxíl fosfat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - meðferð hiv-1 infectionemtricitabine/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir. meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er einnig ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt unglingar, með nrti mótstöðu eða eituráhrif hindra notkun fyrsta lína lyfjum. fyrirfram útsetningu fyrirbyggja (prep)meðferð með eviplera/nýrnastarfsemi disoproxil zentiva er ætlað ásamt öruggari venjur kynlíf fyrir fyrirfram útsetningu fyrirbyggja til að draga úr áhættu kynferðislega keypti hiv-1 sýkingu í fullorðnir og unglingar í mikilli hættu.

Sebivo Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudin - lifrarbólga b, langvarandi - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - sebivo er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b í fullorðinn sjúklinga með bætt lifrarsjúkdóm og vísbendingar um friðhelgi eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun. upphaf sebivo meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun að mótstöðu er ekki í boði eða viðeigandi.

Recarbrio Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem einhýdrat, cílastatín járn, relebactam einhýdrat - gramm-neikvæð bakteríusýkingum - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 og 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Xenleta Europska Unija - islandski - EMA (European Medicines Agency)

xenleta

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - sýklalyf fyrir almenn nota, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Sandimmun Innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 50 mg/ml

Cefepima Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1 g

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1 g

Cefepima Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 2 g Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cefepima normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 2 g

laboratorios normon s.a. - cefepimum díhýdróklóríð mónóhýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 2 g

Ceftriaxona Normon Innrennslisstofn, lausn 2000 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftriaxona normon innrennslisstofn, lausn 2000 mg

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg

Ceftriaxona Normon Stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 mg Island - islandski - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ceftriaxona normon stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 mg

laboratorios normon, s.a. - ceftriaxonum dínatríum - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 mg