TECFIDERA 240 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tecfidera 240 mg/1 kapsula gastrorezistentna kapsula, tvrda

medis international d.o.o. sarajevo - dimetil fumarat - gastrorezistentna kapsula, tvrda - 240 mg/1 kapsula - 1 gastrorezistentna kapsula, tvrda sadrži: 240 mg dimetil fumarata

TYSABRI 300 mg/15 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

tysabri 300 mg/15 ml koncentrat za rastvor za infuziju

medis international d.o.o. sarajevo - natalizumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 300 mg/15 ml - 1 bočica sa 15 ml koncetrata za rastvor za infuziju sadrži: 300 mg natalizumaba

AUBAGIO 14 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aubagio 14 mg/1 tableta film tableta

sanofi d.o.o. - teriflunomid - film tableta - 14 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 14 mg teriflunomida

AUBAGIO 14 mg/1 tableta film tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

aubagio 14 mg/1 tableta film tableta

amicus pharma d.o.o. - teriflunomid - film tableta - 14 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži: 14 mg teriflunomida

Teriflunomid Abdi 14 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

teriflunomid abdi 14 mg filmom obložene tablete

abdi pharma gmbh, donnersbergstrasse 4, heppenheim (bergstrasse), hesse, njemačka - teriflunomid - filmom obložena tableta - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 14 mg teriflunomida

Gilenya Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - финголимод hidroklorid - multipla skleroza - imunosupresivi - gilenya je navedeno kao jedan bolesti дорабатывая terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая terapije (za iznimke i informacija o вымыванию razdoblja vidi 4. 4 i 5. orpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje opterećenja t2 lezija u odnosu na najnoviji mri.

Fingolimod Alvogen 0,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fingolimod alvogen 0,5 mg tvrde kapsule

alvogen pharma trading europe eood, 86a bulgaria blvd., sofija, bugarska - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži 0,5 mg fingolimoda (u obliku fingolimodklorida)

GILENYA 0.5 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gilenya 0.5 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

novartis ba d.o.o. - финголимод - kapsula, tvrda - 0.5 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 0, 5 mg fingolimod (u obliku fingolimod hidrohlorida)

Fingolimod Alpha-Medical 0,5 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fingolimod alpha-medical 0,5 mg tvrde kapsule

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - fingolimodklorid - kapsula, tvrda - 0,5 mg - urbroj: svaka tvrda kapsula sadrži fingolimodklorid što odgovara 0,5 mg fingolimoda

Fingolimod Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - финголимод hidroklorid - multipla skleroza, Рецидивно-Ремиттирующее - imunosupresivima selektivni imunosupresivima - istaknuo kao jedan bolest модифицирующей terapije kod visoke aktivnosti relapsing ublažavanje multiplom sklerozom za sljedećih skupina odraslih pacijenata i pedijatrijska bolesnika u dobi od 10 godina i stariji:pacijenti sa visokom aktivnošću bolesti, unatoč potpun i adekvatan tretman sa najmanje jednim bolest дорабатывая therapyorpatients s brzo razvija težak relapsing ublažavanje multiplom sklerozom određuje se 2 ili više teških recidiva u roku od jedne godine, s 1 ili više gadolinij revitalizacije lezija na mr mozga ili značajno povećanje u t2 leglo opterećenja u usporedbi s posljednjim mr.