Ratiograstim Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ratiograstim

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - ratiograstim je indiciran za smanjenje trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika s utvrđenom citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastični sindromi) i za smanjenje trajanja neutropenije u bolesnika koji primaju mijeloablativnu terapiju nakon transplantacije koštane srži smatra se pod povećanim rizikom od razvoja produljene teške neutropenije. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. ratiograstim dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave ratiograstim ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. ratiograstim je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc ≤ 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

Tevagrastim Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - tevagrastim je indiciran za smanjenje trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u bolesnika s utvrđenom citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastični sindromi) i za smanjenje trajanja neutropenije u bolesnika koji primaju mijeloablativnu terapiju nakon transplantacije koštane srži smatra se pod povećanim rizikom od razvoja produljene teške neutropenije. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. tevagrastim dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, dugoročno uprave tevagrastim ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. tevagrastim je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc manji ili jednak 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

Valganciklovir STADA 450 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

valganciklovir stada 450 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - valganciklovirklorid - filmom obložena tableta - 450 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 496,3 mg valganciklovirklorida što odgovara 450 mg valganciklovira (kao slobodna baza)

Cytotect CP Biotest 100 U/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

cytotect cp biotest 100 u/ml otopina za infuziju

biotest pharma gmbh, landsteinerstr. 5, dreieich, njemačka - imunoglobulin protiv citomegalovirusa, людски - otopina za infuziju - 100 u/ml - urbroj: jedan ml otopine za infuziju sadrži: protein ljudske plazme 50 mg (od toga najmanje 96% imunoglobulin g), sa sadržajem antitijela protiv citomegalovirusa (cmv) od 100 u

Posakonazol Stada 100 mg želučanootporne tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

posakonazol stada 100 mg želučanootporne tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - posakonazol - želučanootporna tableta - 100 mg - urbroj: jedna želučanootporna tableta sadrži 100 mg posakonazola

Abirateron STADA 500 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abirateron stada 500 mg filmom obložene tablete

stada d.o.o., hercegovačka 14, zagreb, hrvatska - abirateronacetat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 500 mg abirateronacetata

Berinert 2000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

berinert 2000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - inhibitor c1-esteraze, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 2000 iu ljudskog inhibitora c1-esteraze; nakon rekonstitucije s 4 ml otapala vode za injekciju sadrži 500 iu/ml ljudskog inhibitora c1-esteraze.

Berinert 3000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

berinert 3000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - inhibitor c1-esteraze, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - urbroj: jedna bočica sadrži 3000 iu inhibitora c1-esteraze, ljudskog; nakon rekonstitucije s 5,6 ml otapala vode za injekciju sadrži 500 iu/ml inhibitora c1-esteraze.

Trabektedin EVER Pharma 0,25 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

trabektedin ever pharma 0,25 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 0,25 mg trabektedina. jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina.

Trabektedin EVER Pharma 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

trabektedin ever pharma 1 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

ever valinject gmbh, oberburgau 3, unterach am attersee, austrija - trabektedin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži 1 mg trabektedina jedan ml rekonstituirane otopine sadrži 0,05 mg trabektedina