Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - lamivudin teva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv leverbetændelse og / eller fibrose. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se i afsnit 5.

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - verapamilhydrochlorid - depottabletter - 120 mg

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - lamivudin - filmovertrukne tabletter - 100 mg

Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudin - hepatitis b, kronisk - antivirale midler til systemisk anvendelse - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. indledning af behandling med lamivudin bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere ikke er tilgængelig eller ikke er hensigtsmæssigt, dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for lamivudin.

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - ibuprofen - depottabletter - 800 mg

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - terazosinhydrochlorid (vandfrit) - tabletter - 2 mg

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viatris aps - influenzavirus a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - lignende stamme (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b), influenzavirus a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - lignende stamme (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180), influenzavirus b/brisbane/60/2008 - lignende stamme (b/brisbane/60/2008, vildtype) - injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - pankreaspulver - enterokapsler, hårde - lipase 40.000 ep-e

Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - clarithromycin - depottabletter - 500 mg