SANDOZ LENALIDOMIDE Capsule

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
14-03-2023

Aktivni sastojci:

Lénalidomide

Dostupno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC koda:

L04AX04

INN (International ime):

LENALIDOMIDE

Doziranje:

15MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Lénalidomide 15MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

15G/50G

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152422003; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2021-09-01

Svojstava lijeka

                                _ _
_Sandoz Lenalidomide_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
Pr
SANDOZ
®
LENALIDOMIDE
Capsules de Lenalidomide
capsules de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 25 mg de
lénalidomide, pour prise orale
Agent antinéoplasique
Agent immunomodulateur
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
17 janvier 2008
Date de révision :
14 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268730
_ _
_Sandoz Lenalidomide_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions, Immunitaire
2023-03
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE.........................................................2
TABLEAU DES
MATIÈRES.................................................................................................................2
1
INDICATIONS.......................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.....................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................................7
4.4
Administration
...................
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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