Ronaxan 100 mg tabl.

Država: Belgija

Jezik: nizozemski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

Doxycyclinehyclaat 115.6 mg - Eq. Doxycycline 100 mg

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium

ATC koda:

QJ01AA02

INN (International ime):

Doxycycline Hyclate

Doziranje:

100 mg

Farmaceutski oblik:

Tablet

Sastav:

Doxycyclinehyclaat

Administracija rute:

Oraal gebruik

Terapijska grupa:

hond

Područje terapije:

Doxycycline

Proizvod sažetak:

CTI-code: 146711-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0676023 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 146711-02 - De grootte van de verpakking: 100 (10 x 10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 146711-03 - De grootte van de verpakking: 500 (50 x 10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 146711-04 - De grootte van de verpakking: 1000 (100 x 10) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autorizacije:

Gecommercialiseerd: Ja

Datum autorizacije:

1989-02-20

Uputa o lijeku

                                Bijsluiter – NL versie
RONAXAN 100 MG
BIJSLUITER
RONAXAN 100 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE,
INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud
Fraiteurlaan 15-23, 1050 Brussel
(België)
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 chemin du Calquet,
31000 Toulouse (Frankrijk)
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RONAXAN 100 mg tabletten voor honden en katten
Doxycyclinehyclaat
3.
GEHALTE AAN WERKZAAM EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Doxycycline (als doxycyclinehyclaat)
100 mg
Lichtgele tot gele, biconvexe, ronde tabletten met breukstreep.
De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld.
4.
INDICATIES
Honden
Voor de behandeling van luchtweginfecties, waaronder rhinitis,
tonsillitis en bronchopneumonie
veroorzaakt door
_Bordetella bronchiseptica_
en
_Pasteurella_
spp. gevoelig aan doxycyline.
Voor de behandeling van canine ehrlichiose veroorzaakt door
_Ehrlichia canis_
.
Katten
Voor de behandeling van luchtweginfecties, waaronder rhinitis,
tonsillitis en bronchopneumonie
veroorzaakt door
_Bordetella bronchiseptica_
en
_Pasteurella_
spp. gevoelig voor doxycycline.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met nier- of leverinsufficiëntie.
Niet gebruiken bij dieren met ziekten geassocieerd met braken of
dysfagie (moeilijk slikken) (zie ook
rubriek “Bijwerkingen”).
Niet gebruiken bij dieren met bekende fotosensibiliteit (zie ook
rubriek “Bijwerkingen”).
Niet gebruiken bij puppy's en kittens voordat de vorming van
tandglazuur is voltooid.
6.
BIJWERKINGEN
Bijsluiter – NL versie
RONAXAN 100 MG
Gastro-intestinale bijwerkingen, waaronder braken, misselijkheid,
speekselen (kwijlen), oesofagitis
(irritatie van de slokdarm) e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                SKP – NL versie
RONAXAN 100 MG
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
RONAXAN 100 mg tabletten voor honden en katten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Doxycycline (als doxycyclinehyclaat)
100 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Lichtgele tot gele, biconvexe, ronde tabletten met breukstreep.
De tabletten kunnen in twee gelijke delen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Hond en kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Honden
Voor de behandeling van luchtweginfecties, waaronder rhinitis,
tonsillitis en bronchopneumonie
veroorzaakt door
_Bordetella bronchiseptica_
en
_Pasteurella_
spp. gevoelig voor doxycycline.
Voor de behandeling canine ehrlichiose veroorzaakt door
_Ehrlichia canis_
.
Katten
Voor de behandeling van luchtweginfecties, waaronder rhinitis,
tonsillitis en bronchopneumonie
veroorzaakt door
_Bordetella bronchiseptica_
en
_Pasteurella_
spp. gevoelig voor doxycycline.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of
voor één van de hulpstoffen.
Niet gebruiken bij dieren met nier- of leverinsufficiëntie.
Niet gebruiken bij dieren met ziekten geassocieerd met braken of
dysfagie (zie ook rubriek 4.6).
Niet gebruiken bij dieren met bekende fotosensibiliteit (zie ook
rubriek 4.6).
Niet gebruiken bij puppy's en kittens voordat de vorming van
tandglazuur is voltooid.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Ehrlichia canis-infectie: de behandeling moet worden gestart bij
aanvang van klinische verschijnselen. De
volledige eliminatie van de ziekteverwekker wordt niet altijd bereikt,
maar een behandeling gedurende 28
dagen leidt over het algemeen tot het verdwijnen van de klinische
verschijnselen en een vermindering van
het aantal bacteriën. Een langere behandelingsduur, gebaseerd op een
baten-risicobeoordeling door de
SKP – NL versi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata