Roclanda

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2024

Aktivni sastojci:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostupno od:

Santen Oy

ATC koda:

S01EE

INN (International ime):

latanoprost / netarsudil

Terapijska grupa:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Područje terapije:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapijske indikacije:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2021-01-07

Uputa o lijeku

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ROCLANDA 50 MIKROGRAMI/ML + 200
MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
latanoprost + netarsudil
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Roclanda un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Roclanda lietošanas
3.
Kā lietot Roclanda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Roclanda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ROCLANDA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Roclanda satur aktīvās vielas latanoprostu un netarsudilu.
Latanoprosts pieder zāļu grupai, kas zināma
kā prostaglandīna analogi. Netarsudils pieder zāļu grupai, ko sauc
par Rho kināzes inhibitoriem. Tie
darbojas dažādos veidos, lai samazinātu šķidruma daudzumu acī un
tādējādi pazeminātu acs iekšējo
spiedienu.
Roclanda lieto, lai pazeminātu acs iekšējo spiedienu
pieaugušajiem, kuriem ir slimība, ko sauc par
glaukomu, vai kuriem ir paaugstināts spiediens acīs. Ja acs
iekšējais spiediens ir pārāk augsts, tas var
bojāt redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
ROCLANDA
LIETOŠANAS
NELIETOJIET ROCLANDA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Roclanda 50 mikrogrami/ml + 200 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 50 mikrogramus latanoprosta (_latanoprost_)
un 200 mikrogramus netarsudila
(_netarsudil_) (mesilāta veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 200 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, _pH_ 5 (aptuveni).
Osmolalitāte: 280 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Roclanda ir paredzēts paaugstināta intraokulārā spiediena (IOS)
pazemināšanai pieaugušiem pacientiem
ar primāru atvērta kakta glaukomu vai acs hipertensiju, ja
prostaglandīna vai netarsudila monoterapija
nenodrošina pietiekamu IOS pazemināšanos.
4.2.
DEVA
S UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Roclanda drīkst uzsākt tikai oftalmologs vai
oftalmoloģijā kvalificēts veselības aprūpes
speciālists.
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, to skaitā gados vecākiem pacientiem _
_ _
Ieteicamā deva ir viens piliens slimības skartajā(s) acī(s) vienu
reizi dienā vakarā. Pacienti nedrīkst
skartajā(s) acī(s) pilināt vairāk kā vienu pilienu dienā.
Ja kāda deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
vakarā.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Roclanda drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18
gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami._ _
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_ _
Dati par iespējamu mijiedarbību tieši ar latanoprostu + netarsudilu
ir aprakstīti 4.5. apakšpunktā. Ja
latanoprosts + 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata