Roclanda

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponible depuis:

Santen Oy

Code ATC:

S01EE

DCI (Dénomination commune internationale):

latanoprost / netarsudil

Groupe thérapeutique:

Oftalmoloģiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2021-01-07

Notice patient

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ROCLANDA 50 MIKROGRAMI/ML + 200
MIKROGRAMI/ML ACU PILIENI, ŠĶĪDUMS
latanoprost + netarsudil
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Roclanda un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Roclanda lietošanas
3.
Kā lietot Roclanda
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Roclanda
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ROCLANDA
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Roclanda satur aktīvās vielas latanoprostu un netarsudilu.
Latanoprosts pieder zāļu grupai, kas zināma
kā prostaglandīna analogi. Netarsudils pieder zāļu grupai, ko sauc
par Rho kināzes inhibitoriem. Tie
darbojas dažādos veidos, lai samazinātu šķidruma daudzumu acī un
tādējādi pazeminātu acs iekšējo
spiedienu.
Roclanda lieto, lai pazeminātu acs iekšējo spiedienu
pieaugušajiem, kuriem ir slimība, ko sauc par
glaukomu, vai kuriem ir paaugstināts spiediens acīs. Ja acs
iekšējais spiediens ir pārāk augsts, tas var
bojāt redzi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS
ROCLANDA
LIETOŠANAS
NELIETOJIET ROCLANDA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Roclanda 50 mikrogrami/ml + 200 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml šķīduma satur 50 mikrogramus latanoprosta (_latanoprost_)
un 200 mikrogramus netarsudila
(_netarsudil_) (mesilāta veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Viens ml šķīduma satur 200 mikrogramus benzalkonija hlorīda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Acu pilieni, šķīdums.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums, _pH_ 5 (aptuveni).
Osmolalitāte: 280 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Roclanda ir paredzēts paaugstināta intraokulārā spiediena (IOS)
pazemināšanai pieaugušiem pacientiem
ar primāru atvērta kakta glaukomu vai acs hipertensiju, ja
prostaglandīna vai netarsudila monoterapija
nenodrošina pietiekamu IOS pazemināšanos.
4.2.
DEVA
S UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Roclanda drīkst uzsākt tikai oftalmologs vai
oftalmoloģijā kvalificēts veselības aprūpes
speciālists.
Devas
_Lietošana pieaugušajiem, to skaitā gados vecākiem pacientiem _
_ _
Ieteicamā deva ir viens piliens slimības skartajā(s) acī(s) vienu
reizi dienā vakarā. Pacienti nedrīkst
skartajā(s) acī(s) pilināt vairāk kā vienu pilienu dienā.
Ja kāda deva ir izlaista, ārstēšana jāturpina ar nākamo devu
vakarā.
_Pediatriskā populācija_
_ _
Roclanda drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18
gadiem, nav pierādīta.
Dati nav pieejami._ _
3
Lietošanas veids
Okulārai lietošanai.
_ _
Dati par iespējamu mijiedarbību tieši ar latanoprostu + netarsudilu
ir aprakstīti 4.5. apakšpunktā. Ja
latanoprosts + 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-01-2021
Notice patient Notice patient danois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-01-2021
Notice patient Notice patient estonien 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-01-2021
Notice patient Notice patient grec 12-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-01-2021
Notice patient Notice patient français 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-01-2021
Notice patient Notice patient italien 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-02-2024
Notice patient Notice patient croate 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents