Roclanda

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
12-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
12-02-2024

Aktivni sastojci:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostupno od:

Santen Oy

ATC koda:

S01EE

INN (International ime):

latanoprost / netarsudil

Terapijska grupa:

Ophthalmika

Područje terapije:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapijske indikacije:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2021-01-07

Uputa o lijeku

                                24
B. PACKUNGSBEILAGE
25
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
ROCLANDA 50 MIKROGRAMM/ML + 200 MIKROGRAMM/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG
Latanoprost + Netarsudil
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende
Nebenwirkung
melden.
Hinweise
zur
Meldung
von
Nebenwirkungen,
siehe
Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für mögliche Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Roclanda und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Roclanda beachten?
3.
Wie ist Roclanda anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Roclanda aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ROCLANDA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Roclanda enthält die Wirkstoffe Latanoprost und Netarsudil.
Latanoprost gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Prostaglandin-Analoga genannt werden. Netarsudil
gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als Rho-Kinase-Hemmer bezeichnet werden. Sie wirken
auf unterschiedliche Weise
und reduzieren beide die Menge der Flüssigkeit im Auge und senken
somit den im Auge herrschenden
Druck.
Roclanda wird bei Erwachsenen zur Senkung des Augendrucks angewendet,
bei denen eine
Augenerkrankung namens Glaukom oder e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Roclanda 50 Mikrogramm/ml + 200 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 200 Mikrogramm
Netarsudil (als Mesylat).
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jeder ml Lösung enthält 200 Mikrogramm Benzalkoniumchlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen, Lösung.
Klare, farblose Lösung, pH 5 (ca.).
Osmolalität: 280 mosm/kg.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Roclanda
wird
zur
Senkung
von
erhöhtem
Augeninnendruck
(IOP,
_Intraocular _
_Pressure_)
bei
erwachsenen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer
Hypertension angewendet, bei
denen
eine
Monotherapie
mit
einem
Prostaglandin
oder
Netarsudil
eine
unzureichende
Augeninnendrucksenkung bewirkt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Roclanda darf nur von einem Opthalmologen oder von
in der Augenheilkunde
qualifiziertem medizinischem Fachpersonal eingeleitet werden.
Dosierung
_Anwendung bei Erwachsenen, einschließlich älterer Patienten _
Die empfohlene Dosierung ist ein Tropfen in das/die betroffene(n)
Auge(n) einmal täglich abends.
Patienten sollten pro Tag nicht mehr als einen Tropfen in das/die
betroffene(n) Auge(n) eintropfen.
Wenn eine Dosis versäumt wird, sollte die Behandlung mit der
nächsten Dosis am Abend fortgesetzt
werden.
_Kinder und Jugendliche _
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Roclanda bei Kindern und
Jugendlichen unter einem Alter von
18 Jahren ist nicht erwiesen.
3
Es liegen keine Daten vor._ _
Art der Anwendung
Zur Anwend
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata