Ribavirin Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-07-2021

Aktivni sastojci:

La ribavirine

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

J05AP01

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Hépatite C chronique

Terapijske indikacije:

Ribavirine Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, et 5. Ribavirine Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2009-07-01

Uputa o lijeku

                                72
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
73
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. 200 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
ribavirine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
-
pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si
les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu’est-ce que Ribavirine Teva Pharma B.V.
et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ribavirine Teva Pharma B.V.
3.
Comment utiliser Ribavirine Teva Pharma B.V.
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Ribavirine Teva Pharma B.V.
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RIBAVIRINE TEVA PHARMA B.V. ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ
Ribavirine Teva Pharma B.V. contient un principe actif : la
ribavirine. Ce médicament stoppe la
multiplication du virus de l’hépatite C. Ribavirine Teva Pharma
B.V. ne doit pas être utilisé seul.
Selon le génotype du virus de l’hépatite C par lequel vous êtes
infecté, votre médecin peut choisir de
vous traiter par une association de ce médicament avec d’autres
médicaments. Il peut y avoir d’autres
limitations au traitement si vous avez été ou non traité
préalablement pour l’hépatite C chronique.
Votre médecin vous recommandera le meilleur traitement.
L’association de Ribavirine Teva Pharma B.V. avec d’autres
médicaments est utilisée pour traiter les
pat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ribavirine Teva Pharma B.V. 200 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé de Ribavirine Teva Pharma B.V. contient
200 mg de ribavirine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rose pâle à rose, (gravé « 93 » sur une face et « 7232 » sur
l’autre).
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ribavirine Teva Pharma B.V. est indiqué en association avec
d’autres médicaments pour le traitement
de l’hépatite C chronique (HCC) chez les adultes (voir rubriques
4.2, 4.4 et 5.1).
Ribavirine Teva Pharma B.V. est indiqué en association avec
d’autres médicaments pour le traitement
de l’hépatite C chronique (HCC), chez les patients pédiatriques
(enfants âgés de 3 ans et plus et
adolescents), non préalablement traités, et en l’absence de
décompensation hépatique (voir
rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié, et suivi, par un médecin
expérimenté dans la prise en charge de
l’hépatite C chronique.
Posologie
Ribavirine Teva Pharma BV doit être utilisée en association comme
indiqué dans la rubrique 4.1.
Veuillez vous reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit
(RCP) correspondant des
médicaments utilisés en association avec Ribavirine Teva Pharma B.V.
pour des informations
additionnelles relatives à la prescription de ces produits et pour de
plus amples recommandations sur la
posologie en co-administration avec Ribavirine Teva Pharma B.V.
Les comprimés de Ribavirine Teva sont administrés quotidiennement
par voie orale en deux prises
(matin et soir) au moment des repas.
_Adultes : _
La dose et la durée du traitement recommandées de Ribavirine Teva
Pharma B.V. dépendent du poids
du patient et du médicament utilisé en association. Veuillez vous
reporter au RCP correspondan
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-07-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-07-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-07-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-07-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod