Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2019

Aktivni sastojci:

La ribavirina

Dostupno od:

Mylan S.A.S

ATC koda:

J05AB04

INN (International ime):

ribavirin

Terapijska grupa:

Antivirales para uso sistémico

Područje terapije:

Hepatitis C, crónica

Terapijske indikacije:

Ribavirina Mylan está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica C y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b (adultos, niños (tres años de edad y mayores) y adolescentes). La monoterapia con ribavirina no debe usarse. No existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). Por favor, consulte también el interferón alfa-2b en el resumen de características del producto (Rcp) para información de prescripción especial para ese producto. Ingenuo patientsAdult patientsRibavirin Mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica C, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (ALT), que son positivos para el suero de la hepatitis C virus (HCV) de la ARN. Los niños y adolescentsRibavirin Mylan está indicado, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de tres años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica C, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que sean positivos para el ARN del VHC en suero. A la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. La reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. La decisión de tratar debe hacerse caso por caso (véase la sección 4. Previamente el tratamiento de la insuficiencia patientsAdult patientsRibavirin Mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis C crónica que han respondido previamente (con la normalización de la ALT al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2010-06-10

Uputa o lijeku

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RIBAVIRIN MYLAN 200 MG CÁPSULAS DURAS
ribavirina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ribavirin Mylan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ribavirin Mylan
3.
Cómo tomar Ribavirin Mylan
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ribavirin Mylan
6.
Contenido del envase einformación adicional
1.
QUÉ ES RIBAVIRIN MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ribavirin Mylan contiene un principio activo llamado ribavirina. Este
medicamento frena la
multiplicación del virus de la hepatitis C. Ribavirin Mylan no debe
ser utilizado sin interferón alfa-2b,
esto es, no debe utilizarse solo.
En función del genotipo del virus de la hepatitis C que tenga, su
médico puede decidir tratarle con una
combinación de este medicamento con otros medicamentos. Puede que
haya otras limitaciones en el
tratamiento, dependiendo de si se ha tratado anteriormente o no para
la infección por hepatitis C
crónica. Su médico le recomendará el mejor tratamiento.
La combinación de Ribavirin Mylan con otros medicamentos se utiliza
para tratar a pacientes adultos
con hepatitis C crónica (VHC).
_Pacientes no tratados previamente: _
La combinación de Ribavirin Mylan con interferón alfa-2b se utiliza
para tratar a pacientes de a partir
de 3 años de edad que tienen infección por hepatitis C crónica
(VHC).
En el caso de pacientes pediátricos (niños y adol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ribavirin Mylan 200 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 200 mg de ribavirina.
Excipiente con efecto conodido: cada cápsula dura contiene 15 mg de
lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cuerpo blanco opaco con "riba/200" grabado en verde y un tope blanco
opaco con "riba/200" grabado
en verde.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ribavirin Mylan está indicado para el tratamiento de la infección de
la hepatitis C crónica (HCC) y
sólo se debe utilizar como parte de un tratamiento de combinación
con interferón alfa-2b (adultos,
niños (3 años de edad y mayores) y adolescentes). No se debe
utilizar la monoterapia con ribavirina.
No existe información sobre la seguridad o eficacia en el uso de
ribavirina con otras formas de
interferón (esto es, no alfa-2b).
Consulte también el Resumen de las Características del Producto
(ficha técnica) de interferón alfa-2b
para ver la información de prescripción específica de ese producto.
Pacientes sin tratamiento previo
_Adultos _
_(a partir de 18 años de edad)_
: Ribavirin Mylan está indicado en combinación con
interferón alfa 2-b para el tratamiento de adultos con todos los
tipos de hepatitis C crónica salvo el
genotipo 1, no tratada previamente, sin descompensación hepática,
con alaninaaminotransferasa
(ALT) elevada, que dan positivo al ARN-VHC sérico (ver sección 4.4).
_Pacientes pediátricos (_
_(niños a partir de 3 años de edad y adolescentes)_
_:_
Ribavirin Mylan está
indicado en un tratamiento de combinación con interferón alfa-2b,
para el tratamiento de niños y
adolescentes de 3 años de edad y mayores, que padecen todos los tipos
de hepatitis C crónica salvo el
genotipo 1, no tratada previamente, sin descompensación hepática, y
que dan positivo al ARN-VHC
sérico. Cuando se decide no postergar el tra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-02-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod