Repaglinide Teva

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-12-2021

Aktivni sastojci:

repaglinida

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. Repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2009-06-28

Uputa o lijeku

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REPAGLINIDA TEVA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA TEVA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA TEVA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque
presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Repaglinida Teva y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a
tomar Repaglinida Teva
3
Cómo tomar Repaglinida Teva
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Teva
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Teva es un medicamento antidiabético oral que contiene
repaglinida la cual ayuda a su
páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2
es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina
suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la insulina
que produce.
Repaglinida Teva se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento de la
dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción de peso por
sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el
nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Teva también puede administrarse junto con metformina,
otro medicamento para la
diabetes.
Se ha demostrado que repaglinida reduce el nivel de azúcar en sangre,
lo cual contribuye a evitar
complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Teva 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Teva 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Teva 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Teva 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Teva 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Teva 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Repaglinida Teva 0,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos de color azul claro a azul, con forma capsular, grabados
con “93” en una cara y “210”
en la otra cara.
Repaglinida Teva 1 mg comprimidos EFG
Comprimidos de color amarillo a amarillo claro, con forma capsular,
grabados con “93” en una cara
y “211” en la otra cara.
Repaglinida Teva 2 mg comprimidos EFG
Comprimidos moteados de color melocotón, con forma capsular, grabados
con “93” en una cara y
“212” en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede seguir
siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta, reducción de
peso y ejercicio. Repaglinida
también está indicada en combinación con metformina en adultos con
diabetes mellitus tipo 2 que no
se controlan satisfactoriamente con metformina sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la glucosa
en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar el
3
control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de glucosa en
sangre y/o orina, el médico deberá controlar periódicamente la
glucosa en sangre del paciente para
determinar la mínima dosis e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-12-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata