Repaglinide Teva

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

repaglinida

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

A10BX02

Designació comuna internacional (DCI):

repaglinide

Grupo terapéutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (NIDDM)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. Repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. El tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-06-28

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTO
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
REPAGLINIDA TEVA 0,5 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA TEVA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
REPAGLINIDA TEVA 2 MG COMPRIMIDOS EFG
repaglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque
presenten los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1
Qué es Repaglinida Teva y para qué se utiliza
2
Qué necesita saber antes de empezar a
tomar Repaglinida Teva
3
Cómo tomar Repaglinida Teva
4
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Repaglinida Teva
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES REPAGLINIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Repaglinida Teva es un medicamento antidiabético oral que contiene
repaglinida la cual ayuda a su
páncreas a producir más insulina y a bajar su azúcar en sangre
(glucosa).
LA DIABETES TIPO 2
es una enfermedad en la que el páncreas no produce insulina
suficiente para
controlar el nivel de azúcar en la sangre o en la que el cuerpo no
responde normalmente a la insulina
que produce.
Repaglinida Teva se utiliza para controlar la diabetes tipo 2 en
adultos, como un complemento de la
dieta y ejercicio: el tratamiento debe iniciarse si la dieta, el
ejercicio físico y la reducción de peso por
sí solos no han resultado suficientes para controlar (o disminuir) el
nivel de azúcar en la sangre.
Repaglinida Teva también puede administrarse junto con metformina,
otro medicamento para la
diabetes.
Se ha demostrado que repaglinida reduce el nivel de azúcar en sangre,
lo cual contribuye a evitar
complicaciones de la diabetes.
2.
QUÉ NE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Repaglinida Teva 0,5 mg comprimidos EFG
Repaglinida Teva 1 mg comprimidos EFG
Repaglinida Teva 2 mg comprimidos EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Repaglinida Teva 0,5 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 0,5 mg de repaglinida.
Repaglinida Teva 1 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 1 mg de repaglinida.
Repaglinida Teva 2 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 2 mg de repaglinida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Repaglinida Teva 0,5 mg comprimidos EFG
Comprimidos de color azul claro a azul, con forma capsular, grabados
con “93” en una cara y “210”
en la otra cara.
Repaglinida Teva 1 mg comprimidos EFG
Comprimidos de color amarillo a amarillo claro, con forma capsular,
grabados con “93” en una cara
y “211” en la otra cara.
Repaglinida Teva 2 mg comprimidos EFG
Comprimidos moteados de color melocotón, con forma capsular, grabados
con “93” en una cara y
“212” en la otra cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Repaglinida está indicada en adultos con diabetes mellitus tipo 2
cuya hiperglucemia no puede seguir
siendo controlada satisfactoriamente por medio de dieta, reducción de
peso y ejercicio. Repaglinida
también está indicada en combinación con metformina en adultos con
diabetes mellitus tipo 2 que no
se controlan satisfactoriamente con metformina sola.
El tratamiento debe iniciarse como un complemento de la dieta y
ejercicio para disminuir la glucosa
en sangre relacionada con las comidas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Repaglinida se administra preprandialmente y la dosis se ajusta
individualmente para optimizar el
3
control glucémico. Aparte del autocontrol usual ejercido por el
propio paciente del nivel de glucosa en
sangre y/o orina, el médico deberá controlar periódicamente la
glucosa en sangre del paciente para
determinar la mínima dosis e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-10-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents