Repaglinide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-01-2022

Aktivni sastojci:

repaglinide

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

A10BX02

INN (International ime):

repaglinide

Terapijska grupa:

Drogi użati fid-dijabete

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapijske indikacije:

Repaglinide huwa indikat fil-pazjenti bl-dijabete tat-tip-2 (mhux-insulina - dipendenti diabetes mellitus (NIDDM)) tagħhom hyperglycaemia jistgħu aktar jiġu kkontrollati b'mod sodisfaċenti minn dieta, piż tnaqqis u l-eżerċizzju. Il-kura għandha tinbeda bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex ibaxxi l-glucose fid-demm fir-rigward ta'l-ikel.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2011-12-22

Uputa o lijeku

                                57
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
58
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
REPAGLINIDE ACCORD 0.5 MG PILLOLI
REPAGLINIDE ACCORD 1 MG PILLOLI
REPAGLINIDE ACCORD 2 MG PILLOLI
Repaglinide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Repaglinide Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Repaglinide Accord
3.
Kif għandek tieħu Repaglinide Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Repaglinide Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU REPAGLINIDE ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Repaglinide Accord hu
_mediċina orali kontra d-dijabete li fih repaglinide_
, li jgħin il-frixa tiegħek
tipproduċi iżjed insulina u b’hekk tnaqqas il-livell taż-żokkor
(glucose) fid-demm.
ID-DIJABETE TA’ TIP 2
hija marda fejn l-frixa tiegħek ma tagħmilx insulina biżżejjed
biex ikun
ikkontrollat il-livell taz-zokkor fid-demm tiegħek jew fejn il-ġisem
tiegħek ma jirrispondix b’mod
normali għall-insulina li tipproduċi.
Repaglinide Accord jintuża bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju
biex tiġi ikkontrollata d-dijabete tat-
tip 2 fl-adulti: normalment: normalment il-kura tinbeda jekk id-dieta,
l-eżerċizzju u t-tnaqqis fil-piż
waħidhom ma kinux kapaċi jikkontrollaw (jew inaqqsu) il-livelli
taz-zokkor fid-demm tiegħek.
Repaglinide Accord jista’ wkoll jingħata flimkien ma’ metformin,
mediċina oħra għad-dijabete.
Ġie muri li Repaglinide 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Repaglinide Accord 0.5 mg pilloli
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha: 0.5 mg ta’ repaglinide
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola
Pilloli bojod għal offwajt, tondi, bikonvessi bit-tarf imċanfar,
mhux miksijin, bl-iskrizzjoni
“R” mnaqqxa fuq naħa waħda u minhajr iskrizzjoni fuq in-naħa
l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Repaglinide huwa indikat f’adulti li għandhom id-dijabete mellitus
tat-tip 2 fejn l-ipergliċemija
tagħhom ma tistax tiġi kkontrollata b'mod aktar sodisfaċenti
b'dieta, bi tnaqqis fil-piż u b'eżerċizzju.
Repaglinide huwa wkoll indikat flimkien ma' metformin f'adulti li
għandhom id-dijabete mellitus tat-
tip 2 li m'humiex ikkontrollati b'mod sodisfaċenti b’metformin
biss.
Il-kura għandha tinbeda bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex
jitbaxxa l-glucose fid-demm li jkun
ġej mill-ikel.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA' KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Repaglinide jingħata qabel l-ikel u d-doża tiegħu tiġi kkalkulata
individwalment biex ikun hemm l-
aħjar kontroll gliċemiku. Flimkien mas-soltu monitoraġġ
tal-glucose fid-demm u/jew fl-awrina min-
naħa tal-pazjent stess, kull tant żmien, il-glucose fid-demm
tal-pazjent għandu jiġi ċċekkjat mit-tabib
biex tiġi determinata l-inqas doża effettiva għall-pazjent.
Il-livelli ta' l-emoglobina glikosilata jistgħu
wkoll jiġu użati biex jiġi eżaminat ir-rispons tal-pazjent
għat-terapija. Monitoraġġ perjodiku huwa
neċessarju biex jiġu identifikati dawk il-każijiet fejn ma jkunx
hemm tnaqqis adegwat fil-livelli tal-
glucose fid-demm minkejja li tkun nghatat l-ogħla doża rakkomandata
(jiġifieri falliment primarju) u
biex jiġu identifikati dawk il-każijiet fejn ikun hemm nuqqas
fil-kapaċità li jiġi kkontrollat b’mod
adegwat il-livell ta’glucose fid-demm wara perijodu inizjali ta'
effikaċja (jiġifieri fallimen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata