Rawel SR

Država: Srbija

Jezik: srpski

Izvor: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-12-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-12-2020
Informacije o Proizvodu Informacije o Proizvodu (INF)
12-03-2022

Aktivni sastojci:

Индапамид

Dostupno od:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

ATC koda:

C03BA11

INN (International ime):

indapamid

Doziranje:

1.5mg

Farmaceutski oblik:

tableta sa produženim oslobađanjem

Jedinice u paketu:

tableta sa produženim oslobađanjem; 1.5mg; blister, 3x10kom

Razred:

R

Tip recepta:

R - Lek se može izdavati samo uz lekarski recept

Proizveden od:

KRKA D.D., NOVO MESTO

Proizvod sažetak:

JKL: 1103051

Status autorizacije:

OBNOVA

Datum autorizacije:

2016-10-11

Uputa o lijeku

                                Broj rešenja: 515-01-01984-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (1,5 mg)
Broj rešenja: 515-01-01985-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 60 x (1,5 mg)
1 od 8
_UPUTSTVO ZA LEK_
RAWEL
®
SR, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 1,5 MG
_Pakovanje: blister, 3 x 10 tableta sa produženim oslobađanjem _
RAWEL
®
SR, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 1,5 MG
_Pakovanje: blister, 6 x 10 tableta sa produženim oslobađanjem _
Proizvođač:
KRKA D.D., NOVO MESTO,
Adresa:
ŠMARJEŠKA CESTA 6, NOVO MESTO, SLOVENIJA
Podnosilac zahteva:
KRKA FARMA D.O.O. BEOGRAD
Adresa:
JURIJA GAGARINA 26/V/II, BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-01984-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (1,5 mg)
Broj rešenja: 515-01-01985-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 60 x (1,5 mg)
2 od 8
RAWEL
®
SR, 1,5 MG, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM
INN: INDAPAMID
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
KORISTITE OVAJ LEK.
-
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
-
Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im
škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
-
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara
ili farmaceuta.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Rawel SR i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rawel SR
3.
Kako se upotrebljava lek Rawel SR
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Rawel SR
6.
Dodatne informacije
Broj rešenja: 515-01-01984-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (1,5 mg)
Broj rešenja: 515-01-01985-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 60 x (1,5 mg)
3 od 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Broj rešenja: 515-01-01984-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (1,5 mg)
Broj rešenja: 515-01-01985-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 60 x (1,5 mg)
1 od 12
_SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_
RAWEL
®
SR, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 1,5 MG
_Pakovanje: blister, 3 x 10 tableta sa produženim oslobađanjem _
RAWEL
®
SR, TABLETE SA PRODUŽENIM OSLOBAĐANJEM, 1,5 MG
_Pakovanje: blister, 6 x 10 tableta sa produženim oslobađanjem _
_ _
Proizvođač:
KRKA D.D., NOVO MESTO,
Adresa:
ŠMARJEŠKA CESTA 6, NOVO MESTO, SLOVENIJA
Podnosilac zahteva:
KRKA FARMA D.O.O. BEOGRAD
Adresa:
JURIJA GAGARINA 26/V/II, BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-01984-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 30 x (1,5 mg)
Broj rešenja: 515-01-01985-16-001 od 11.10.2016. za lek Rawel
®
SR, tableta sa produženim oslobađanjem, 60 x (1,5 mg)
2 od 12
1. IME LEKA
Rawel
®
SR, 1,5 mg, tablete sa produženim oslobađanjem
INN:
indapamid
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 1,5 mg indapamida.
Pomoćna supstanca sa poznatim dejstvom:
Jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 91,12 mg laktoze,
monohidrata.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta sa produženim oslobađanjem
Okrugle, blago bikonveksne, film tablete bele boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Esencijalna hipertenzija kod odraslih.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
Preporučuje se da se uzima jedna tableta dnevno, najbolje ujutru.
Treba je progutati celu, sa vodom i ne sme se
žvakati. Prilikom primene većih doza ne pojačava se
antihipertenzivno dejstvo indapamida, ali dolazi do
pojačane ekskrecije soli putem urina.
Posebne populacije:
Bubrežna insuficijencija (videti odeljke 4.3 i 4.4):
Kod
teške
insuficijencije
bubrega
(klirens
kretatinina
ispod
30
mL/min),
primena
indapamida
je
kontraindikovana.
Tiazidni i njima srodni diuretici su
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata