Rabigen SAG2

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-11-2018

Aktivni sastojci:

ζωντανός εξασθενημένος ιός λύσσας, στέλεχος SAG2

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QI07AA02

INN (International ime):

live vaccine against rabies

Terapijska grupa:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Područje terapije:

Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Terapijske indikacije:

Για την ενεργό ανοσοποίηση των κόκκινων αλεπούδων και των σκύλων ρακούν για την πρόληψη της μόλυνσης από τον ιό της λύσσας. Η διάρκεια προστασίας είναι τουλάχιστον 6 μήνες.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2000-04-06

Uputa o lijeku

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
RABIGEN SAG2 πόσιμο εναιώρημα για κόκκινες
αλεπούδες και RACOON DOG (Νυκτερευτής ο
προκυνοειδής).
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Rabigen
SAG2
πόσιμο
εναιώρημα
για
κόκκινες
αλεπούδες
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής).
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστική ουσία:
Ζωντανός εξασθενημένος ιό της λύσσας,
στέλεχος SAG2
8 log
10
CCID50*/ δόση
*
CCID50: Μολύνουσα Δόση Καλλιέργειας
Κυττάρων 50%
Έκδοχα :
Ορεκτικό περίβλημα (δόλωμα) που
περιέχει βιοδείκτη τετρακυκλίνης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
ενεργητική
ανοσοποίηση
κόκκινων
αλεπούδων
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής) για την πρόληψη
λοίμωξης από τον ιό της λύσσας.
Η διάρκεια δράσης είναι τουλάχιστον 6
μήνες.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες
ενέργειες στα είδη-στόχους.
Καθότι αυτή η μορφή του εμβολίου
περιέχει ίχνη γενταμικίνης και
περιέχει βιοδείκτη
τετρακυκλ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rabigen
SAG2
πόσιμο
εναιώρημα
για
κόκκινες
αλεπούδες
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής)racoon dog (Νυκτερευτής ο
προκυνοειδής)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία:
Ζωντανός εξασθενημένος ιός της
λύσσας, στέλεχος SAG2
8 log
10
CCID50*/δόση
*
CCID50: Μολύνουσα Δόση Καλλιέργειας
Κυττάρων 50%
Έκδοχα :
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Κόκκινες αλεπούδες (_Vulpes vulpes)_ και racoon
dog (Νυκτερευτής ο προκυνοειδής)racoon dog
(Νυκτερευτής ο προκυνοειδής) (_Nyctereutes
procyonoides_)
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Για
την
ενεργητική
ανοσοποίηση
κόκκινων
αλεπούδων
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής)racoon dog (Νυκτερευτής ο
προκυνοειδής)για την πρόληψη λοίμωξης
από τον ιό της
λύσσας.
Η διάρκεια προστασίας είναι
τουλάχιστον 6 μήνες.
4.3
Αντενδείξεις
Καμία
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις <για κάθε
είδος ζώου>
Δεν ισχύει.
4.5
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Τα δολώματα δεν θα κατανέμονται σε
κατοικημ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-11-2018

Pogledajte povijest dokumenata