Rabigen SAG2

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ζωντανός εξασθενημένος ιός λύσσας, στέλεχος SAG2

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QI07AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

live vaccine against rabies

Groupe thérapeutique:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

Domaine thérapeutique:

Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

indications thérapeutiques:

Για την ενεργό ανοσοποίηση των κόκκινων αλεπούδων και των σκύλων ρακούν για την πρόληψη της μόλυνσης από τον ιό της λύσσας. Η διάρκεια προστασίας είναι τουλάχιστον 6 μήνες.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2000-04-06

Notice patient

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
RABIGEN SAG2 πόσιμο εναιώρημα για κόκκινες
αλεπούδες και RACOON DOG (Νυκτερευτής ο
προκυνοειδής).
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Rabigen
SAG2
πόσιμο
εναιώρημα
για
κόκκινες
αλεπούδες
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής).
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Δραστική ουσία:
Ζωντανός εξασθενημένος ιό της λύσσας,
στέλεχος SAG2
8 log
10
CCID50*/ δόση
*
CCID50: Μολύνουσα Δόση Καλλιέργειας
Κυττάρων 50%
Έκδοχα :
Ορεκτικό περίβλημα (δόλωμα) που
περιέχει βιοδείκτη τετρακυκλίνης.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για
την
ενεργητική
ανοσοποίηση
κόκκινων
αλεπούδων
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής) για την πρόληψη
λοίμωξης από τον ιό της λύσσας.
Η διάρκεια δράσης είναι τουλάχιστον 6
μήνες.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Καμία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες
ενέργειες στα είδη-στόχους.
Καθότι αυτή η μορφή του εμβολίου
περιέχει ίχνη γενταμικίνης και
περιέχει βιοδείκτη
τετρακυκλ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rabigen
SAG2
πόσιμο
εναιώρημα
για
κόκκινες
αλεπούδες
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής)racoon dog (Νυκτερευτής ο
προκυνοειδής)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία:
Ζωντανός εξασθενημένος ιός της
λύσσας, στέλεχος SAG2
8 log
10
CCID50*/δόση
*
CCID50: Μολύνουσα Δόση Καλλιέργειας
Κυττάρων 50%
Έκδοχα :
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Είδη ζώων
Κόκκινες αλεπούδες (_Vulpes vulpes)_ και racoon
dog (Νυκτερευτής ο προκυνοειδής)racoon dog
(Νυκτερευτής ο προκυνοειδής) (_Nyctereutes
procyonoides_)
4.2
Θεραπευτικές ενδείξεις
προσδιορίζοντας τα είδη ζώων
Για
την
ενεργητική
ανοσοποίηση
κόκκινων
αλεπούδων
και
racoon
dog
(Νυκτερευτής
ο
προκυνοειδής)racoon dog (Νυκτερευτής ο
προκυνοειδής)για την πρόληψη λοίμωξης
από τον ιό της
λύσσας.
Η διάρκεια προστασίας είναι
τουλάχιστον 6 μήνες.
4.3
Αντενδείξεις
Καμία
4.4
Ειδικές προειδοποιήσεις <για κάθε
είδος ζώου>
Δεν ισχύει.
4.5
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση
σε ζώα
Τα δολώματα δεν θα κατανέμονται σε
κατοικημ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-07-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-07-2013
Notice patient Notice patient danois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-07-2013
Notice patient Notice patient anglais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-07-2013
Notice patient Notice patient italien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-07-2013
Notice patient Notice patient letton 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-11-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-11-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-11-2018
Notice patient Notice patient croate 06-11-2018

Afficher l'historique des documents