Qtern

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2024

Aktivni sastojci:

La saxagliptine, dapagliflozin propanediol monohydrate

Dostupno od:

Astra Zeneca AB

ATC koda:

A10BD21

INN (International ime):

saxagliptin, dapagliflozin

Terapijska grupa:

Les médicaments utilisés dans le diabète

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

Terapijske indikacije:

Qtern, association à dose fixe de la saxagliptine et de dapagliflozin, est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2:améliorer le contrôle glycémique lorsque la metformine et/ou sulphonylurea (SU) et l'un des monocomponents de Qtern ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique,quand déjà traités avec la combinaison libre de dapagliflozin et la saxagliptine. (Voir les sections 4. 2, 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur les combinaisons étudiées.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-07-15

Uputa o lijeku

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
QTERN 5 MG/10 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
saxagliptine/dapagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Qtern et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Qtern
3.
Comment prendre Qtern
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Qtern
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE QTERN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Qtern contient les substances actives saxagliptine et dapagliflozine.
Chacune appartient à un groupe de
médicaments appelés “antidiabétiques oraux”. Ces médicaments
sont à prendre par voie orale pour le
diabète.
Qtern est utilisé chez les adultes (âgés de 18 ans et plus) pour
traiter un type de diabète appelé “diabète
de type 2”. Si vous avez un diabète de type 2, votre pancréas ne
sécrète pas assez d’insuline ou votre
organisme n’est pas en mesure d’utiliser l’insuline qu’il
produit. Ceci induit un niveau élevé de sucre
dans votre sang. Les deux substances actives de Qtern agissent de
façon différente pour aider à
contrôler le taux de sucre dans votre sang et à éliminer l’excès
de sucre de votre organisme par les
urines.
Qtern est utilisé pour traiter le diabète de type 2 lorsque :
-
la saxa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Qtern 5 mg/10 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient du chlorhydrate de saxagliptine équivalent
à 5 mg de saxagliptine et du
propylène glycol monohydraté de dapagliflozine équivalent à 10 mg
de dapagliflozine.
Excipient à effet notoire
Chaque comprimé contient 40 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés marron clair à marron, biconvexes, ronds, de
0,8 cm, portant l’impression à
l’encre bleue “5/10” d’un côté et “1122” de l’autre
côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Qtern, association fixe de saxagliptine et de dapagliflozine, est
indiqué chez les adultes âgés de 18 ans
et plus atteints de diabète de type 2 :
-
Afin d’améliorer le contrôle glycémique quand la metformine et /
ou un sulfamide
hypoglycémiant (SU) et l’un des composants de Qtern ne permettent
pas d’obtenir un contrôle
glycémique adéquat,
-
pour les patients déjà traités par l’association libre de
dapagliflozine et de saxagliptine.
(Voir rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1 pour les données disponibles sur
les différentes associations
étudiées).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est d’un comprimé de 5 mg de saxagliptine/10
mg de dapagliflozine une fois
par jour (voir rubriques 4.5 et 4.8).
_Dose oubliée_
Si le patient oublie de prendre une dose du médicament et qu’il
reste ≥ 12 heures avant la dose
suivante, il doit prendre la dose. Si le patient oublie de prendre une
dose du médicament et qu’il
reste < 12 heures avant la dose suivante, le patient doit sauter la
dose, puis prendre la dose suivante à
l’heure habituelle.
_Populations particulières_
_Insuffisance rénale_
Qtern ne doit pas être initié chez les patients avec un débit de
filtration glomérulaire
(DFG) < 60
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2016

Pogledajte povijest dokumenata