ProZinc

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-01-2020

Aktivni sastojci:

Insulin human

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QA10AC01

INN (International ime):

insulin human

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Insulins a analógy pre vstrekovanie, stredne-herectvo

Terapijske indikacije:

Na liečbu diabetes mellitus u mačiek a psov dosiahnuť zníženie hyperglycaemia a zlepšenie spojené klinické príznaky.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2013-07-12

Uputa o lijeku

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PROZINC 40 IU/ML INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE MAČKY A PSY
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca zodpovedný za
uvoľnenie šarže:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobcov zodpovedného za uvoľnenie šarže:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
NEMECKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProZinc 40 IU/ml injekčná suspenzia pre mačky a psy
Ľudský inzulín
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ľudský inzulín*
40 IU ako protamínový inzulín so zinkom.
Jedna IU (medzinárodná jednotka) zodpovedá 0,0347 mg ľudského
inzulínu.
*vyrobený rekombinantnou DNA technológiou
POMOCNÉ LÁTKY:
Protamín sulfát
0.466 mg
Oxid zinočnatý
0.088 mg
Fenol
2.5 mg
Zakalená, biela, vodná suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu diabetes mellitus u mačiek a psov za účelom zníženia
hyperglykémie a zlepšenia súvisiacich
klinických príznakov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať na akútny manažment diabetickej ketoacidózy.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
26
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V klinických štúdiách boli veľmi často hlásené hypoglykemické
reakcie: u 13% (23 zo 176) liečených
mačiek a u 26,5 % (44 zo 166) liečených psov. Tieto reakcie boli vo
všeobecnosti mierneho
charakteru. Klinické prejavy môžu zahŕňať hlad, úzkosť,
nestabilnú pohyblivosť, svalové zášklby,
potkýnanie sa alebo podlamovanie zadných končatín a
dezorientácia.
V takom prípade je potrebné okamžité podanie roztoku alebo gélu s
obsahom glukózy a/alebo jedla.
Podávanie inzulínu sa má dočasne prerušiť a ďalšia dávka
inzulínu sa má primerane upraviť.
Veľ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ProZinc 40 IU/ml injekčná suspenzia pre mačky a psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ľudský inzulín*
40 IU ako protamínový inzulín so zinkom.
Jedna IU (medzinárodná jednotka) zodpovedá 0,0347 mg ľudského
inzulínu.
*vyrobený rekombinantnou DNA technológiou
POMOCNÉ LÁTKY:
Protamín sulfát
0.466 mg
Oxid zinočnatý
0.088 mg
Fenol
2.5 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Zakalená, biela, vodná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Mačky a psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na liečbu diabetes mellitus u mačiek a psov za účelom zníženia
hyperglykémie a zlepšenia súvisiacich
klinických príznakov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať na akútny manažment diabetickej ketoacidózy.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Veľmi stresujúce okolnosti, nechutenstvo, súbežná liečba
gestagénmi a kortikosteroidmi alebo ďalšie
súbežné ochorenia (napr. gastrointestinálne, infekčné alebo
zápalové alebo endokrinné ochorenia)
môžu mať vplyv na účinnosť inzulínu a preto môže byť
potrebné upraviť dávku inzulínu.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
V prípade remisie diabetu u mačiek alebo po odznení prechodných
diabetických štádií u psov (napr.
diestrom indukovaný diabetes mellitus, sekundárny diabetes mellitus
pri hyperadrenokorticizme) môže
byť potrebné upraviť dávku inzulínu alebo ho vysadiť.
3
Po nastavení dennej dávky inzulínu sa odporúča sledovanie za
účelom kontroly diabetu. Liečba
inzulínom môže spôsobiť hypoglykémiu, klinické prejavy a
primeranú liečbu pozri v časti 4.10.
Osobitné bezpečnostn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-01-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-01-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata