Prevomax

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2021

Aktivni sastojci:

maropitant

Dostupno od:

Dechra Regulatory B.V.

ATC koda:

QA04AD90

INN (International ime):

maropitant

Terapijska grupa:

Cats; Dogs

Područje terapije:

Tracto alimentario y metabolismo, Otros antieméticos

Terapijske indikacije:

Perros:Para el tratamiento y la prevención de la náusea inducida por chemotherapyFor la prevención de los vómitos, excepto que la inducida por el movimiento sicknessFor el tratamiento de los vómitos, en combinación con otros de apoyo measuresFor la prevención de riesgo de náuseas y vómitos y la mejora en la recuperación de la anestesia general después de la utilización de la μ-opiáceo agonista de los receptores morphineCats:Para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas, excepto que la inducida por el movimiento sicknessFor el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas de apoyo.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-06-19

Uputa o lijeku

                                15
B.
PROSPECTO
16
PROSPECTO:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y
GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Bajos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
maropitant
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Maropitant
10 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico (E1519)
11,1 mg
Solución transparente, de incolora a amarillo claro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Perros
•
Para el tratamiento y prevención de las náuseas inducidas por la
quimioterapia.
•
Para la prevención de los vómitos, excepto los inducidos por la
cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
•
Para la prevención de las náuseas y los vómitos perioperatorios y
la mejora de la
recuperación de la anestesia general después del uso de morfina, un
agonista de los
17
receptores μ opiáceos.
Gatos
•
Para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas,
excepto los inducidos por
la cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse dolor en el lugar de inyección con la inyección
subcutánea.
En los gatos es muy frecuente observar una respuesta leve o moderada a
la inyección
(aproximadamente un tercio de los gatos).
En muy raras ocasiones, pueden aparecer reacciones de tipo
anafiláctico (edema alérgico,
urticaria, eritema, colapso, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente, de incolora a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros
•
Para el tratamiento y prevención de las náuseas inducidas por la
quimioterapia.
•
Para la prevención de los vómitos, excepto los inducidos por la
cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
•
Para la prevención de las náuseas y los vómitos perioperatorios y
la mejora de la recuperación
de la anestesia general después del uso de morfina, un agonista de
los receptores μ opiáceos.
Gatos
•
Para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas,
excepto los inducidos por la
cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los vómitos pueden asociarse a procesos graves y muy debilitantes,
como las obstrucciones
gastrointestinales; por tanto, deben realizarse las evaluaciones
diagnósticas apropiadas.
La buena práctica veterinaria indica que los antieméticos deben
usarse junto con otras medidas
veterinarias y complementarias, tales como el control de la dieta y un
tratamiento de reposición de
líquidos mientras se tratan las causas subyacentes de los vómitos.
Maropitant
10 mg
Alcohol bencílico (E1519)
11,1 mg
3
No se recomienda el uso de este medicamento veterinario contra los
vómitos asociados a cinetosis.
Perros:
Aunque se ha demostrado que el maropitant es eficaz tanto en el
tratamiento como en la prevención de
la emesis induci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata