Prevomax

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-07-2017

Toimeaine:

maropitant

Saadav alates:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kood:

QA04AD90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

maropitant

Terapeutiline rühm:

Cats; Dogs

Terapeutiline ala:

Tracto alimentario y metabolismo, Otros antieméticos

Näidustused:

Perros:Para el tratamiento y la prevención de la náusea inducida por chemotherapyFor la prevención de los vómitos, excepto que la inducida por el movimiento sicknessFor el tratamiento de los vómitos, en combinación con otros de apoyo measuresFor la prevención de riesgo de náuseas y vómitos y la mejora en la recuperación de la anestesia general después de la utilización de la μ-opiáceo agonista de los receptores morphineCats:Para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas, excepto que la inducida por el movimiento sicknessFor el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas de apoyo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2017-06-19

Infovoldik

                                15
B.
PROSPECTO
16
PROSPECTO:
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y
GATOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Bajos
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
maropitant
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Maropitant
10 mg
EXCIPIENTES:
Alcohol bencílico (E1519)
11,1 mg
Solución transparente, de incolora a amarillo claro.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Perros
•
Para el tratamiento y prevención de las náuseas inducidas por la
quimioterapia.
•
Para la prevención de los vómitos, excepto los inducidos por la
cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
•
Para la prevención de las náuseas y los vómitos perioperatorios y
la mejora de la
recuperación de la anestesia general después del uso de morfina, un
agonista de los
17
receptores μ opiáceos.
Gatos
•
Para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas,
excepto los inducidos por
la cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse dolor en el lugar de inyección con la inyección
subcutánea.
En los gatos es muy frecuente observar una respuesta leve o moderada a
la inyección
(aproximadamente un tercio de los gatos).
En muy raras ocasiones, pueden aparecer reacciones de tipo
anafiláctico (edema alérgico,
urticaria, eritema, colapso, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml solución inyectable para perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente, de incolora a amarillo claro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2.
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros
•
Para el tratamiento y prevención de las náuseas inducidas por la
quimioterapia.
•
Para la prevención de los vómitos, excepto los inducidos por la
cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
•
Para la prevención de las náuseas y los vómitos perioperatorios y
la mejora de la recuperación
de la anestesia general después del uso de morfina, un agonista de
los receptores μ opiáceos.
Gatos
•
Para la prevención de los vómitos y la reducción de las náuseas,
excepto los inducidos por la
cinetosis.
•
Para el tratamiento de los vómitos, en combinación con otras medidas
complementarias.
4.3.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4.
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Los vómitos pueden asociarse a procesos graves y muy debilitantes,
como las obstrucciones
gastrointestinales; por tanto, deben realizarse las evaluaciones
diagnósticas apropiadas.
La buena práctica veterinaria indica que los antieméticos deben
usarse junto con otras medidas
veterinarias y complementarias, tales como el control de la dieta y un
tratamiento de reposición de
líquidos mientras se tratan las causas subyacentes de los vómitos.
Maropitant
10 mg
Alcohol bencílico (E1519)
11,1 mg
3
No se recomienda el uso de este medicamento veterinario contra los
vómitos asociados a cinetosis.
Perros:
Aunque se ha demostrado que el maropitant es eficaz tanto en el
tratamiento como en la prevención de
la emesis induci
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-07-2017
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Toote omadused Toote omadused saksa 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-07-2017
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Toote omadused Toote omadused itaalia 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-07-2017
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Toote omadused Toote omadused hollandi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 04-10-2021
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-07-2017
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-07-2017
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Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-07-2017

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