Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2018

Aktivni sastojci:

virus tal-influwenza maqsuma, inattivat, li fih antiġen: razza użata bħala A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) użata (NIBRG-14)

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

Vaċċini

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus Influwenza A.. Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta 'immunoġeniċità minn individwi b'saħħithom mill-età ta' 18-il sena'l quddiem wara l-amministrazzjoni ta 'żewġ dożi ta' vaċċin ippreparati minn A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (ara sezzjoni 5. Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux attivat, supplimentat) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg għandu jintuża skond gwida uffiċjali.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2008-09-26

Uputa o lijeku

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
VAĊĊIN GĦAL INFLUWENZA PREPANDEMIKA (H5N1) (VIRJON MAQSUM, MHUX
ATTIVAT, STIMULAT)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75 ΜG SUSPENSJONI U EMULSJONI GĦAL
EMULSJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin ta’ l-influwanza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum,
inattivat, stimulat)
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek. M’għandekx tgħaddih lil
persuni oħra.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum,
mhux attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon
maqsum, mhux attivat,
stimulat) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
3.
Kif għandek tie
ħu Vaċċin għal influwenza prepandem
ika (H5N1) (virjon maqsum, mhux attivat,
stimulat) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon
maqsum, mhux attivat,
stimulat) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU VAĊĊIN GĦAL INFLUWENZA PREPANDEMIKA (H5N1) (VIRJON MAQSUM,
MHUX
ATTIVAT, STIMULAT) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75ΜG U GĦALXIEX
JINTUŻA
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg huwa vaċċin għall-użu
fl-adulti ta’ età minn 18 sa 60 sena. L-
intenzjoni hija li jingħata qabel jew waqt il-pandemija ta'
l-influwenza li jmiss biex jilqa’ kontra l-
influwenza kkawżata mit-
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg suspensjoni u emulsjoni għal
emulsjoni għall-injezzjoni.
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara li titħallat, doża waħda (0.5 ml) ikun fiha:
Virus maqsum, mhux attivat ta’ l-influwenza li jkun fih antiġen
*
ekwivalenti għal:
_ _
Razza tixbaħ A/VietNam/1194/2004 (H5N1) użat (NIBRG-14)
3.75 mikrogrammi
**
*
imnissla fil-bajd
**
emagglutinina
Suppliment AS03 magħmul minn squalene (10.69 milligrammi), DL-
α
-tocopherol (11.86
milligrammi) u polysorbate 80 (4.86 milligrammi)
Il-kunjetti tas-suspensjoni u l-emulsjoni ladarba jitħalltu
jipproduċu kontenitur b’ħafna dożi. Ara
sezzjoni 6.5 għan-numru ta’ dożi li fih kull kunjett.
Sustanzi mhux attivi: Fih 5 mikrogrammi thiomersal
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni u emulsjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija likwidu bla kulur, ċar ikanġi.
L-emulsjoni hija likwidu omoġenju bajdani.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tilqim attiv kontra sottotip H5N1 tal-virus ta’ l-Influwenza A.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta’ immunoġeniċità
minn individwi b’saħħithom mill-età ta’
18-il sena ‘l fuq wara amministrazzjoni ta’ żewġ dożi ta’
vaċċin ippreparati minn
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (ara sezzjoni 5.1).
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg għandu jintuża skond gwida
uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti mill-età ta’ 18-il sena:
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
It-tieni doża ta’ 0.5ml tal-vaċċin għandha ting
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013