Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-03-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2013

Toimeaine:

virus tal-influwenza maqsuma, inattivat, li fih antiġen: razza użata bħala A / VietNam / 1194/2004 (H5N1) użata (NIBRG-14)

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Terapeutiline rühm:

Vaċċini

Terapeutiline ala:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Näidustused:

Immunizzazzjoni attiva kontra s-sottotip H5N1 tal-virus Influwenza A.. Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta 'immunoġeniċità minn individwi b'saħħithom mill-età ta' 18-il sena'l quddiem wara l-amministrazzjoni ta 'żewġ dożi ta' vaċċin ippreparati minn A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (ara sezzjoni 5. Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux attivat, supplimentat) GlaxoSmithKline Biologicals 3. 75 µg għandu jintuża skond gwida uffiċjali.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Irtirat

Loa andmise kuupäev:

2008-09-26

Infovoldik

                                26
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
27
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
VAĊĊIN GĦAL INFLUWENZA PREPANDEMIKA (H5N1) (VIRJON MAQSUM, MHUX
ATTIVAT, STIMULAT)
GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75 ΜG SUSPENSJONI U EMULSJONI GĦAL
EMULSJONI GĦALL-INJEZZJONI
Vaċċin ta’ l-influwanza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum,
inattivat, stimulat)
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek. M’għandekx tgħaddih lil
persuni oħra.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum,
mhux attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon
maqsum, mhux attivat,
stimulat) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
3.
Kif għandek tie
ħu Vaċċin għal influwenza prepandem
ika (H5N1) (virjon maqsum, mhux attivat,
stimulat) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon
maqsum, mhux attivat,
stimulat) GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU VAĊĊIN GĦAL INFLUWENZA PREPANDEMIKA (H5N1) (VIRJON MAQSUM,
MHUX
ATTIVAT, STIMULAT) GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS 3.75ΜG U GĦALXIEX
JINTUŻA
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg huwa vaċċin għall-użu
fl-adulti ta’ età minn 18 sa 60 sena. L-
intenzjoni hija li jingħata qabel jew waqt il-pandemija ta'
l-influwenza li jmiss biex jilqa’ kontra l-
influwenza kkawżata mit-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg suspensjoni u emulsjoni għal
emulsjoni għall-injezzjoni.
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Wara li titħallat, doża waħda (0.5 ml) ikun fiha:
Virus maqsum, mhux attivat ta’ l-influwenza li jkun fih antiġen
*
ekwivalenti għal:
_ _
Razza tixbaħ A/VietNam/1194/2004 (H5N1) użat (NIBRG-14)
3.75 mikrogrammi
**
*
imnissla fil-bajd
**
emagglutinina
Suppliment AS03 magħmul minn squalene (10.69 milligrammi), DL-
α
-tocopherol (11.86
milligrammi) u polysorbate 80 (4.86 milligrammi)
Il-kunjetti tas-suspensjoni u l-emulsjoni ladarba jitħalltu
jipproduċu kontenitur b’ħafna dożi. Ara
sezzjoni 6.5 għan-numru ta’ dożi li fih kull kunjett.
Sustanzi mhux attivi: Fih 5 mikrogrammi thiomersal
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni u emulsjoni għal emulsjoni għall-injezzjoni.
Is-suspensjoni hija likwidu bla kulur, ċar ikanġi.
L-emulsjoni hija likwidu omoġenju bajdani.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Tilqim attiv kontra sottotip H5N1 tal-virus ta’ l-Influwenza A.
Din l-indikazzjoni hija bbażata fuq dejta ta’ immunoġeniċità
minn individwi b’saħħithom mill-età ta’
18-il sena ‘l fuq wara amministrazzjoni ta’ żewġ dożi ta’
vaċċin ippreparati minn
A/VietNam/1194/2004 NIBRG-14 (H5N1) (ara sezzjoni 5.1).
Vaċċin għal influwenza prepandemika (H5N1) (virjon maqsum, mhux
attivat, stimulat)
GlaxoSmithKline Biologicals 3.75 µg għandu jintuża skond gwida
uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Adulti mill-età ta’ 18-il sena:
Doża waħda ta’ 0.5 ml f’data magħżula.
It-tieni doża ta’ 0.5ml tal-vaċċin għandha ting
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused taani 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused läti 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused poola 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused soome 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-03-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-03-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2013