PREGABALIN-25 Capsule

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

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Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-07-2014

Aktivni sastojci:

Prégabaline

Dostupno od:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC koda:

N02BF02

INN (International ime):

PREGABALIN

Doziranje:

25MG

Farmaceutski oblik:

Capsule

Sastav:

Prégabaline 25MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121001; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2014-11-06

Svojstava lijeka

                                _Monographie de PREGABALIN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PREGABALIN-25
Pr
PREGABALIN-50
Pr
PREGABALIN-75
Pr
PREGABALIN-150
Pr
PREGABALIN-225
Pr
PREGABALIN-300
Prégabaline en capsules
Capsules dosées à 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg, 300 mg
ANALGÉSIQUE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision :
4705 rue Dobrin
Le 23 juillet 2014
Saint- Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle de la présentation : 175188
_Monographie de PREGABALIN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
33
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
......................................................................
36
SURDOSAGE
………………………………………………………………………………………..39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 40
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
43
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ................................................................ 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................
                                
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