PREGABALIN-25 Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-07-2014

Toimeaine:

Prégabaline

Saadav alates:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC kood:

N02BF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PREGABALIN

Annus:

25MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Prégabaline 25MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151121001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2014-11-06

Toote omadused

                                _Monographie de PREGABALIN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PREGABALIN-25
Pr
PREGABALIN-50
Pr
PREGABALIN-75
Pr
PREGABALIN-150
Pr
PREGABALIN-225
Pr
PREGABALIN-300
Prégabaline en capsules
Capsules dosées à 25 mg, 50 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg, 300 mg
ANALGÉSIQUE
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
Date de révision :
4705 rue Dobrin
Le 23 juillet 2014
Saint- Laurent, Québec
H4R 2P7
No de contrôle de la présentation : 175188
_Monographie de PREGABALIN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
33
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
......................................................................
36
SURDOSAGE
………………………………………………………………………………………..39
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 40
STABILITÉ ET CONSERVATION
..........................................................................................
43
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 43
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ................................................................ 45
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 23-07-2014

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