Plenadren

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2022

Aktivni sastojci:

hydrocortison

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

H02AB09

INN (International ime):

hydrocortisone

Terapijska grupa:

Kortikosteroider til systemisk brug

Područje terapije:

Adrenal insufficiens

Terapijske indikacije:

Behandling af adrenal insufficiens hos voksne.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2011-11-03

Uputa o lijeku

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
hydrocortison
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Plenadren til Dem personligt. Lad derfor være
med at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Plenadren
3.
Sådan skal De tage Plenadren
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Plenadren indeholder et stof, der kaldes hydrocortison (det kaldes
også cortisol). Hydrocortison er et
glukokortikoid. Det tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider. Glukokortikoider
forekommer naturligt i kroppen og hjælper med til at opretholde Deres
gode helbred og velbefindende.
Plenadren anvendes til voksne til behandling af en tilstand, der
kaldes binyrebarkinsufficiens eller
cortisolmangel. Binyrebarkinsufficiens optræder, når binyrerne (lige
over nyrerne) ikke producerer
nok af hormonet cortisol. Patienter, der lider af kronisk
binyrebarkinsufficiens, har brug for at få en
substitutionsbehandling for at overleve.
Plenadren erstatter det naturlige cortisol, der mangler hos patienter
med binyrebarkinsufficiens. Dette
lægemiddel sørger for hydrocortison til kroppen hele dagen igennem.
Cortisolniveauerne i blodet øges
hurtigt til et maksimumniveau omkring en time efter indtagelse af
tabletten om morgenen, og derefter
falder niveauet gradvis i løb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Plenadren 5 mg tabletter med modificeret udløsning
Plenadren 20 mg tabletter med modificeret udløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Plenadren 5 mg tabletter med modificeret udløsning
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 5 mg hydrocortison.
Plenadren 20 mg tabletter med modificeret udløsning
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 20 mg hydrocortison.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning.
Plenadren 5 mg tabletter med modificeret udløsning
Tabletterne er runde (diameter 8 mm), konvekse og lyserøde.
Plenadren 20 mg tabletter med modificeret udløsning
Tabletterne er runde (diameter 8 mm), konvekse og hvide.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af binyrebarkinsufficiens hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Plenadren gives som vedligeholdelsesterapi. Orale substitutionsdoser
skal tilpasses den enkelte efter
klinisk respons. En almindelig vedligeholdsdosis er 20–30 mg per
dag, givet én gang daglig om
morgenen. Hos patienter med nogen resterende endogen
cortisolproduktion kan en lavere dosis være
tilstrækkelig. Den højeste vedligeholdelsesdosis, der er undersøgt,
er 40 mg. Den lavest mulige
vedligeholdelsesdosis bør anvendes. I situationer, hvor kroppen
udsættes for voldsom fysisk og/eller
mental stress, kan patienterne have behov for yderligere substitution
af hydrocortisontabletter med
umiddelbar udløsning, især om eftermiddagen/aftenen, se endvidere
afsnittet ‘Anvendelse i forbindelse
med interkurrent sygdom’, der beskriver andre måder til
midlertidigt at øge dosen af hydrocortison.
_Skift fra konventionel oral glukokortikoidbehandling til Plenadren_
Når patienter skifter fra konventionel, oral
hydrocortison-substitutionsbehandling givet tre gange daglig
til Plenadren, kan der gives en identisk total daglig dosis. På grund
af en lavere biotilgængelighed af den
daglige dosis Plenadren sammenlignet med bi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata