PICASTAT 25 mg TABLETAS

Država: Venezuela

Jezik: španjolski

Izvor: Instituto Nacional de Higiene

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2018

Aktivni sastojci:

LEVOSULPIRIDE

Dostupno od:

G.S. PHARMACEUTICALS , C.A.

INN (International ime):

LEVOSULPIRIDE

Doziranje:

25 mg

Farmaceutski oblik:

TABLETAS

Administracija rute:

ORAL

Tip recepta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Proizveden od:

LABORATORIOS STEIN, S.A.

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2019-02-27

Svojstava lijeka

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LEVOSULPIRIDE
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL E INTRAMUSCULAR
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Tracto
alimentario
y
metabolismo:
antieméticos
y
antinauseosos.
CÓDIGO ATC: A04AD 3.1. FARMACODINAMIA
Levosulpiride es un antagonista selectivo de los receptores D2 de la
dopamina periféricos
de la pared gastrointestinal, lo que le confiere acción
gastro-procinética y favorecedora de
la motilidad y el tránsito intestinal. Levosulpiride también es
eficaz en el tratamiento del
vómito, las náuseas y el vértigo.
Levosulpiride ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de la
dispepsia funcional tipo
dismotilidad, que se caracteriza por una sensación no dolorosa
molesta o desagradable en
el
hemiabdomen
superior
como
síntoma
predominante,
y
que
puede
identificarse
o
asociarse a saciedad precoz, plenitud o hinchazón abdominal, o
náuseas.
Se considerará un diagnóstico de dispepsia funcional en aquellos
pacientes que al menos
durante
12
semanas
(no
necesariamente
consecutivas)
en
el
último
año
presenten
dispepsia persistente o recurrente con ausencia de enfermedad
orgánica (incluyendo
endoscopia alta) que explique la sintomatología y ausencia de
relación en la mejora de la
dispepsia con la defecación o con cambios en la frecuencia o
consistencia de las heces. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN
Tras la administración de Levosulpiride por vía oral a dosis de 25
mg, se obtiene una
concentración plasmática máxima a las 3 horas de la ingesta del
fármaco, con unos niveles
máximos de 94,2 ng/mL. La vida media de eliminación ha resultado de
unas 4,3 horas,
produciéndose esta eliminación preferentemente por vía renal.
Tras los ensayos de biodisponibilidad absoluta llevados a cabo con
dosis de 50 mg de
Levosulpiride administradas por vía oral, en forma de comprimidos y
gotas, no se han
observado diferencias significativas en las respectivas áreas bajo la
curva, por lo que
ambas formas farmacéuticas pueden considerarse bioequivalentes.
                                
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