Pelzont

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-06-2012

Aktivni sastojci:

laropiprant, ácido nicotínico

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Ltd

ATC koda:

C10AD52

INN (International ime):

laropiprant, nicotinic acid

Terapijska grupa:

Agentes modificadores de lípidos

Područje terapije:

Dislipidemias

Terapijske indikacije:

Pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (LDL), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (HDL)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). Pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Pelzont.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2008-07-03

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PELZONT 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pelzont y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pelzont
3.
Cómo tomar Pelzont
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pelzont
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PELZONT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Pelzont. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA PELZONT
PELZONT SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
ac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pelzont 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pelzont esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Pelzont debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Pelzont debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-07-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata