Pelzont

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

laropiprant, ácido nicotínico

Предлага се от:

Merck Sharp Dohme Ltd

АТС код:

C10AD52

INN (Международно Name):

laropiprant, nicotinic acid

Терапевтична група:

Agentes modificadores de lípidos

Терапевтична област:

Dislipidemias

Терапевтични показания:

Pelzont está indicado para el tratamiento de la dislipemia, especialmente en pacientes con la combinación de la dislipemia mixta, caracterizada por niveles elevados de baja densidad (LDL), el colesterol y los triglicéridos y bajos de alta densidad (HDL)colesterol) y en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar). Pelzont debe ser utilizado en pacientes en combinación con la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima a (HMG-CoA)-inhibidores de la reductasa (estatinas), cuando el efecto reductor del colesterol de la HMG-CoA-reductasa que la monoterapia es insuficiente. Puede ser utilizado como monoterapia sólo en pacientes en los que los inhibidores de la HMG-CoA-reductasa son considerados inapropiados o no se tolera. La dieta y otros tratamientos farmacológicos (e. ejercicio, reducción de peso) debe ser continuado durante la terapia con Pelzont.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2008-07-03

Листовка

                                32
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
PELZONT 1.000 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
ácido nicotínico/laropiprant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pelzont y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pelzont
3.
Cómo tomar Pelzont
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pelzont
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PELZONT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El nombre de este medicamento es Pelzont. Contiene dos principios
activos:
•
ácido nicotínico, un medicamento que modifica los lípidos, y
•
laropiprant, que reduce los síntomas de sofocos, un efecto adverso
frecuente del ácido
nicotínico.
CÓMO FUNCIONA PELZONT
PELZONT SE UTILIZA JUNTO CON LA DIETA:
•
para reducir las concentraciones del colesterol LDL o “malo”. Esto
lo consigue reduciendo las
concentraciones de colesterol total, colesterol LDL, unas sustancias
grasas llamadas
triglicéridos y apo B (una parte de las LDL) en la sangre;
•
para incrementar las concentraciones del colesterol “bueno”
(colesterol HDL) y de apo A-I (una
parte de las HDL).
¿QUÉ DEBO SABER ACERCA DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS?
El colesterol es una de las diversas grasas que se encuentran en la
sangre. Su nivel total de colesterol
incluye el colesterol “malo” (LDL) y el colesterol “bueno”
(HDL).
Al colesterol LDL se le denomina el colesterol “malo” porque se
ac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pelzont 1.000 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 1.000 mg de ácido
nicotínico y 20 mg de
laropiprant.
EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO:_ _
Cada comprimido de liberación modificada contiene 128,4 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada (comprimido).
Comprimido con forma ovalada de color blanco a blanquecino y con la
inscripción “552” en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Pelzont esta indicado para el tratamiento de la dislipidemia,
especialmente en pacientes adultos con
dislipidemia combinada mixta (caracterizada por unas concentraciones
elevadas de colesterol LDL y
de triglicéridos y por unas concentraciones bajas de colesterol HDL)
y en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria (heterocigótica familiar o no familiar).
Pelzont debe usarse en los pacientes en combinación con inhibidores
de la HMG-CoA reductasa
(estatinas) cuando el efecto hipocolesterolemiante conseguido con los
inhibidores de la
HMG-CoA reductasa en monoterapia es insuficiente. Sólo puede usarse
en monoterapia en pacientes
en los que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa no son tolerados o
no están indicados. Durante
el tratamiento con Pelzont debe seguirse una dieta y otros
tratamientos no farmacológicos (p.ej.,
ejercicio, reducción de peso).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
La dosis inicial es de un comprimido (1.000 mg de ácido nicotínico y
20 mg de laropiprant) una vez al
día. Después de cuatro semanas, se recomienda que los pacientes
empiecen a tomar la dosis de
mantenimiento de 2.000 mg/40 mg en forma de dos comprimidos (1.000
mg/20 mg cada uno) una vez
al día. No se han estudiado dosis diarias superiores a 2.000
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта български 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 10-07-2008
Листовка Листовка чешки 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-06-2012
Листовка Листовка датски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-06-2012
Листовка Листовка немски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-06-2012
Листовка Листовка естонски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-06-2012
Листовка Листовка гръцки 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-06-2012
Листовка Листовка английски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 10-07-2008
Листовка Листовка френски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-06-2012
Листовка Листовка италиански 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 10-07-2008
Листовка Листовка латвийски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 10-07-2008
Листовка Листовка литовски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-06-2012
Листовка Листовка унгарски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-06-2012
Листовка Листовка малтийски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 10-07-2008
Листовка Листовка нидерландски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 10-07-2008
Листовка Листовка полски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-06-2012
Листовка Листовка португалски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 10-07-2008
Листовка Листовка румънски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-06-2012
Листовка Листовка словашки 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-06-2012
Листовка Листовка словенски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-06-2012
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 10-07-2008
Листовка Листовка фински 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-06-2012
Листовка Листовка шведски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-06-2012
Листовка Листовка норвежки 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-06-2012
Листовка Листовка исландски 04-06-2012
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-06-2012

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите