Panacur AquaSol

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2018

Aktivni sastojci:

febendatsoli

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QP52AC13

INN (International ime):

fenbendazole

Terapijska grupa:

Pigs; Chicken

Područje terapije:

Matolääkkeet , Bentsimidatsoleja ja niihin liittyvät aineet, fenbendazole

Terapijske indikacije:

Hoito ja valvonta ruoansulatuskanavan sukkulamadot sikojen tartunnan kanssa:Ascaris suum (aikuiset, suolistossa ja vaeltavien toukkien vaiheissa);Oesophagostomum spp. (aikuisten vaiheet) Trichuris suis (aikuiset vaiheissa). Hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamadot kanojen tartunnan kanssa:Ascaridia galli (L5 ja aikuiset vaiheissa);Heterakis gallinarum (L5 ja aikuiset vaiheissa);Capillaria spp. (L5 ja aikuisten vaiheissa).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2011-12-09

Uputa o lijeku

                                B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
PANACUR AQUASOL 200 MG/ML SUSPENSIO JUOMAVETEEN SEKOITETTAVAKSI
SIOILLE JA KANOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensio juomaveteen sekoitettavaksi
sioille ja kanoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Tämä eläinlääkevalmiste on valkoinen tai luonnonvalkoinen
oraalisuspensio juomaveteen
sekoitettavaksi, joka sisältää 200 mg/ml fenbendatsolia ja 20 mg/ml
bentsyylialkoholia (E1519).
4.
KÄYTTÖAIHEET
Sika:
Sikojen ruoansulatuskanavan sukkulamatojen häätö seuraavissa
infektioissa:
_- _
_Ascaris suum (aikuiset, suolistossa olevat ja vaeltavat toukkamuodot)
_
_- _
_Oesophagostomum spp. (aikuiset) _
_- _
_Trichuris suis (aikuiset). _
Kana:
Kanojen ruoansulatuskanavan sukkulamatojen häätö seuraavissa
infektioissa:
-
_Ascaridia galli (L5 ja aikuiset) _
-
_Heterakis gallinarum (L5 ja aikuiset) _
-
_Capillaria spp. (L5 ja aikuiset) _
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
15
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Ei ole.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika ja kana
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Käytetään juomaveteen sekoitettuna.
Oikean annostelun varmistamiseksi kohde-eläimen paino on
määritettävä mahdollisimman tarkasti.
Annostelulaitteiden mittaustarkkuus on tarkistettava.
Sika:
Päiväannos on 2,5 mg fenbendatsolia painokiloa kohden (vastaa 0,0125
ml Panacur AquaSol -
valmistetta).
_Ascaris suum_
ja
_Oesophagostomum _
spp
_._
-matojen häädössä annos annetaan kahtena
peräkkäisenä päivänä.
_Trichuris suis_
-matojen häädössä annos annetaan kolmena per
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Panacur AquaSol 200 mg/ml suspensio juomaveteen sekoitettavaksi
sioille ja kanoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Fenbendatsoli
200 mg
APUAINE:
Bentsyylialkoholi (E1519)
20 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen tai luonnonvalkoinen suspensio juomaveteen sekoitettavaksi.
Suspension hiukkaset ovat alle mikrometrin kokoluokkaa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika ja kana.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Sika:
Sikojen ruoansulatuskanavan sukkulamatojen häätö seuraavissa
infektioissa:
_-_
_ _
_ _
_- _
_Ascaris suum (aikuiset, suolistossa olevat ja vaeltavat toukkamuodot)
_
_-_
_ _
_ _
_- _
_Oesophagostomum spp. (aikuiset) _
_-_
_ _
_ _
_- _
_Trichuris suis (aikuiset) _
Kana:
Kanojen ruoansulatuskanavan sukkulamatojen häätö seuraavissa
infektioissa:
_-_
_ _
_Ascaridia galli _
(L5 ja aikuiset)
_ _
_-_
_ _
_Heterakis gallinarum_
(L5 ja aikuiset)
_ _
_-_
_ _
_Capillaria _
spp. (L5 ja aikuiset)
_ _
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Usein toistuva saman ryhmän loislääkkeiden käyttö voi johtaa
resistenssin kehittymiseen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
2
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Koska tietoa ei ole saatavilla, alle 3 viikon ikäisten kananpoikien
hoito tulee pohjautua hoitavan
eläinlääkärin tekemään hyöty/riskiarviointiin.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Tämä eläinlääkevalmiste voi nieltynä olla myrkyllistä
ihmiselle. Vaikutuksia sikiöön ei voida sulkea
pois. Raskaana olevien naisten on oltava erityisen varovaisia
valmistetta käsitellessä.
Vältä valmisteen joutumista kosketukseen ihon, silmien tai
limakalvojen kanssa. Henkilöiden, joiden
tiedetään olevan yliherkkä fenbendatsonille, ei pidä olla
kosketuksissa tämän eläinlääkkeen kanssa.
Käytä henkilökohtaisia suojavarusteita, kuten suojakäsine
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata