OvuGel

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
07-05-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
07-05-2021

Aktivni sastojci:

Triptorelin acetate

Dostupno od:

Vetoquinol

ATC koda:

QH01CA97

INN (International ime):

Triptorelin

Terapijska grupa:

Pigs (sows for reproduction)

Područje terapije:

Hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos

Terapijske indikacije:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2020-11-10

Uputa o lijeku

                                14
B. PROSPECTO
15
PROSPECTO:
OVUGEL 0,1 MG/ML GEL VAGINAL PARA CERDAS PARA LA REPRODUCCIÓN
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginal para cerdas para la reproducción
triptorelina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
Sustancia activa:
Triptorelina (como acetato de triptorelina)
0,1 mg
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio
0,9 mg
Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio
0,1 mg
Gel ligero transparente o ligeramente nebuloso.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la sincronización de la ovulación en cerdas destetadas a fin de
permitir una única inseminación
artificial en un momento determinado.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar durante la gestación ni la lactancia.
No usar en cerdas con anomalías evidentes en el aparato reproductor.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Ninguna conocida.
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos no mencionados en
este prospecto, o piensa que el
medicamento no ha sido eficaz, le rogamos informe del mismo a su
veterinario.
16
7.
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos (hembras, para la reproducción)
8.
POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Cada cerda debe recibir una única dosis de 2 ml (equivalente a 0,2
mg) del producto por vía
intravaginal, utilizando una jeringa autocargable comercialmente
disponible con una aguja de
extracción, diseñada para administrar con precisión dosis de 2 ml y
admita la incorporación de un
tubo de infusión intravaginal.
OvuGel debe administrarse por vía intravaginal aproximadamente 96
horas despu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
OvuGel 0,1 mg/ml gel vaginal para cerdas para la reproducción
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
Sustancia activa:
Triptorelina (como acetato de triptorelina)
0,1 mg
Excipientes:
Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio
0,9 mg
Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio
0,1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel vaginal.
Gel ligero transparente o ligeramente nebuloso.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos (hembras, para la reproducción)
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la sincronización de la ovulación en cerdas destetadas a fin de
permitir una única inseminación
artificial en un momento determinado.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar durante la gestación ni la lactancia.
No usar en cerdas con anomalías evidentes en el aparato reproductor.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La eficacia de OvuGel no se ha demostrado en cerdas jóvenes (cerdas
nulíparas), por lo que no se
recomienda el uso del medicamento veterinario en estos animales.
La respuesta de las cerdas a los protocolos de sincronización puede
verse influida por el estado
fisiológico en el momento del tratamiento. Las respuestas al
tratamiento no son uniformes ni entre las
distintas piaras ni entre los individuos de una misma piara.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
El producto no debe utilizarse en cerdas con anomalías en el aparato
reproductivo, infertilidad o
trastornos médicos en general.
3
Se realizó un estudio de seguridad de la reproducción en cerdas
después de la administración de 3
veces la dosis recomendada de OvuGel, que no mostró ningún efecto en
el rendimiento de la
reproducción ni en los lechones. Sin embargo, no se ha demostrado la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata