OvuGel

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-05-2021

Aktivni sastojci:

Triptorelin acetate

Dostupno od:

Vetoquinol

ATC koda:

QH01CA97

INN (International ime):

Triptorelin

Terapijska grupa:

Pigs (sows for reproduction)

Područje terapije:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapijske indikacije:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2020-11-10

Uputa o lijeku

                                15
В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
OVUGEL 0,1 MG/ML ВАГИНАЛЕН ГЕЛ ЗА ЖЕНСКИ
СВИНЕ ЗА РАЗПЛОД
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Франция
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OvuGel 0,1 mg/ml вагинален гел за женски
свине за разплод
triptorelin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Активна субстанция:
Triptorelin (като трипторелин ацетат)
0,1 mg
Ексципиенти:
Натриев метил парахидроксибензоат
0,9 mg
Натриев пропил парахидроксибензоат
0,1 mg
Рядък бистър до леко мътен гел.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За синхронизиране на овулацията при
отбити женски свине, за да се даде
възможност за
еднократно изкуствено осеменяване,
фиксирано във времето.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва по време на
бременност и/или лактация.
Да не се използва при женски свине с
очевидни аномалии на репродуктивния
тракт.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
OvuGel 0,1 mg/ml вагинален гел за женски
свине за разплод
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Triptorelin (като трипторелин ацетат)
0,1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Натриев метил парахидроксибензоат
0,9 mg
Натриев пропил парахидроксибензоат
0,1 mg
За пълния списък на ексципиентите виж
точка 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Вагинален гел.
Рядък бистър до леко мътен гел.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине (женски свине за разплод)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За синхронизиране на овулацията при
отбити женски свине, за да се даде
възможност за
еднократно изкуствено осеменяване,
фиксирано във времето.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва по време на
бременност и/или лактация.
Да не се използва при женски свине с
очевидни аномалии на репродуктивния
тракт.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Ефикасността на O
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata