Nobivac Piro

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-05-2018

Aktivni sastojci:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI07AO

INN (International ime):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Immunologiset siipikarjalle

Terapijske indikacije:

6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin Babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (B. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. Immuniteetin muodostuminen: Kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. Immuniteetin kesto: Kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2004-09-02

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
14
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml käyttövalmiiksi saatettua valmistetta sisältää:
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia
loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911) kokonaisantigeenimassayksikköä
Adjuvantti: 250 (225-275) µg saponiinia (liuottimesta)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotusjakson
päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä nartuille tiineyden tai laktaation
aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen yleisesti raportoituja haittavaikutuksia ovat
olleet rokotuskohdassa esiintyvä
epätarkkarajainen turvotus ja/tai kova kyhmy, joihin on liittynyt
kipua. Yleensä oireet häviävät neljän
päivän kuluessa. Harvoissa tapauksissa oireita on havaittu toisen
rokoteannoksen jälkeen vielä 14
päivän kuluttua. Lisäksi systeemisiä oirieta, kuten letargiaa ja
ruokahalouttomuutta saattaa myös
ilmetä yleisesti, joskus näihin liittyy kuumeilua ja kävelyn
jäykkyyttä. Nämä oireet häviävät yleensä
2-3 vuorokauden kuluessa.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI (KOHDE-ELÄINLAJIT)
Koira.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
A
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911)
kokonaisantigeenimassayksikköä.
ADJUVANTTI (LIUOTTIMESSA)
250 (225-275) µg saponiinia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen
: kolme viikkoa perusrokotusjakson päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vain terveitä koiria tulee rokottaa. Erityisesti kroonisesti
oireetonta tautia sairastavat koirat on
hoidettava ennen rokottamista sellaisilla valmisteilla, jotka eivät
heikennä immuunivastetta.
On suositeltavaa antaa rokotukset vähintään kuukautta ennen
punkkiaikaa.
Koska aktiivinen
_Babesia_
-infektio voi häiritä suojaavan immuniteetin kehittymistä,
suositellaan, että
rokotusjakson aikana koira suojattaisiin punkeilta.
Tällä hetkellä rokotteen teho on osoitettu vain
_B. canis_
-alkueläintä vastaan. On mahdollista, että
rokotettu koira voi altistuessaan sairastua muiden
_Babesia_
-lajien aiheuttamiin infektioihin, jotka
vaativat hoitoa.
2
Medicinal product no longer authorised
Nobivac Piro -rokote ei estä infektiota, mutta voi lieventää
_B. canis_
-alkueläimen aiheuttaman taudin
oireita. Jos lievät babesioosin ka
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-11-2007
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-11-2007

Pogledajte povijest dokumenata