Nobivac Piro

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI07AO

Designación común internacional (DCI):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Immunologiset siipikarjalle

indicaciones terapéuticas:

6 kuukauden ikäisten tai vanhempien koirien aktiiviseen immunisointiin Babesia caniksella akuuttiin babesiosiin liittyvien kliinisten oireiden vakavuuteen (B. canis) ja anemia mitattuna pakatun solutilavuuden avulla. Immuniteetin muodostuminen: Kolme viikkoa perusrokotuksen jälkeen tietysti. Immuniteetin kesto: Kuusi kuukautta viimeisen (uudelleen) rokottamisen jälkeen.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

peruutettu

Fecha de autorización:

2004-09-02

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKKAUSSELOSTE
14
Medicinal product no longer authorised
PAKKAUSSELOSTE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml käyttövalmiiksi saatettua valmistetta sisältää:
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia
loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911) kokonaisantigeenimassayksikköä
Adjuvantti: 250 (225-275) µg saponiinia (liuottimesta)
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen: kolme viikkoa perusrokotusjakson
päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
5.
VASTA-AIHEET
Älä käytä nartuille tiineyden tai laktaation
aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeen yleisesti raportoituja haittavaikutuksia ovat
olleet rokotuskohdassa esiintyvä
epätarkkarajainen turvotus ja/tai kova kyhmy, joihin on liittynyt
kipua. Yleensä oireet häviävät neljän
päivän kuluessa. Harvoissa tapauksissa oireita on havaittu toisen
rokoteannoksen jälkeen vielä 14
päivän kuluttua. Lisäksi systeemisiä oirieta, kuten letargiaa ja
ruokahalouttomuutta saattaa myös
ilmetä yleisesti, joskus näihin liittyy kuumeilua ja kävelyn
jäykkyyttä. Nämä oireet häviävät yleensä
2-3 vuorokauden kuluessa.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI (KOHDE-ELÄINLAJIT)
Koira.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
A
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Piro kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota
varten koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml:n annos sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
_Babesia canis_
ja
_Babesia rossi _
–alalajien liukoisia loisantigeenejä (SPA) 606 (301-911)
kokonaisantigeenimassayksikköä.
ADJUVANTTI (LIUOTTIMESSA)
250 (225-275) µg saponiinia
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kylmäkuivattu injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuuden kuukauden ikäisten tai sitä vanhempien koirien aktiivinen
immunisointi vähentämään
_Babesia _
_canis_
-alkueläimen aiheuttaman akuutin babesioosin (
_B. canis_
) kliinisten oireiden ja anemian
vakavuutta. Anemian vakavuusaste on mitattu hematokriitillä.
Immuniteetin muodostuminen
: kolme viikkoa perusrokotusjakson päätyttyä.
Immuniteetin kesto: kuusi kuukautta viimeisestä rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
Katso kohta 4.7.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vain terveitä koiria tulee rokottaa. Erityisesti kroonisesti
oireetonta tautia sairastavat koirat on
hoidettava ennen rokottamista sellaisilla valmisteilla, jotka eivät
heikennä immuunivastetta.
On suositeltavaa antaa rokotukset vähintään kuukautta ennen
punkkiaikaa.
Koska aktiivinen
_Babesia_
-infektio voi häiritä suojaavan immuniteetin kehittymistä,
suositellaan, että
rokotusjakson aikana koira suojattaisiin punkeilta.
Tällä hetkellä rokotteen teho on osoitettu vain
_B. canis_
-alkueläintä vastaan. On mahdollista, että
rokotettu koira voi altistuessaan sairastua muiden
_Babesia_
-lajien aiheuttamiin infektioihin, jotka
vaativat hoitoa.
2
Medicinal product no longer authorised
Nobivac Piro -rokote ei estä infektiota, mutta voi lieventää
_B. canis_
-alkueläimen aiheuttaman taudin
oireita. Jos lievät babesioosin ka
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2018

Ver historial de documentos