NexGard

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2020

Aktivni sastojci:

afoxólaner

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP53BE01

INN (International ime):

afoxolaner

Terapijska grupa:

Hundar

Područje terapije:

Isoxazolines, Ectoparasiticides fyrir almenn nota

Terapijske indikacije:

Meðferð fló árás í hunda (Ctenocephalides sus og C. canis) fyrir 5 vikur að minnsta kosti. Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (FAD). Meðferð merkið árás í hunda (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Ein meðferð drepur ticks fyrir allt að einn mánuð. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Meðferð demodicosis (af völdum Demodex canis). Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei var. canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-02-11

Uputa o lijeku

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
NEXGARD 11 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >2–4 KG
NEXGARD 28 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >4–10 KG
NEXGARD 68 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >10–25 KG
NEXGARD 136 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >25–50 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
NexGard 11 mg tuggutöflur fyrir hunda (2–4 kg)
NexGard 28 mg tuggutöflur fyrir hunda (>4–10 kg)
NexGard 68 mg tuggutöflur fyrir hunda (>10–25 kg)
NexGard 136 mg tuggutöflur fyrir hunda (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
NexGard
Afoxolaner (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-4 kg
11,3
tuggutöflur fyrir hunda 4-10 kg
28,3
tuggutöflur fyrir hunda 10-25 kg
68
tuggutöflur fyrir hunda 25-50 kg
136
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar kringlóttar (töflur fyrir 2–4
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur fyrir
>4-10 kg hunda, töflur fyrir >10–25 kg hunda og töflur fyrir
>25–50 kg hunda).
4.
ÁBENDINGAR
Meðferð gegn flóasmiti hjá hundum (
_Ctenocephalides felis og C. canis_
) í að minnsta kosti 5 vikur.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að ná
stjórn á húðbólgu vegna flóaofnæmis.
Meðferð við mítlasmiti hjá hundum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Ein meðferð drepur mítla í allt að einn mánuð.
Flær og mítlar verða að festa sig við hýsil og byrja að nærast
til þess að verða útsett fyrir virka efninu.
Meðferð við hársekkjamaurakláða (af völdum
_Demodex canis_
).
17
Meðferð við hundakláða (af völdum
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálpar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
NexGard 11 mg tuggutöflur fyrir hunda 2–4 kg
NexGard 28 mg tuggutöflur fyrir hunda >4–10 kg
NexGard 68 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–25 kg
NexGard 136 mg tuggutöflur fyrir hunda >25–50 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
NexGard
Afoxolaner (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2–4 kg
11,3
tuggutöflur fyrir hunda >4–10 kg
28,3
tuggutöflur fyrir hunda >10–25 kg
68
tuggutöflur fyrir hunda >25–50 kg
136
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar kringlóttar (töflur fyrir 2–4
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur fyrir
>4-10 kg hunda, töflur fyrir >10–25 kg hunda og töflur fyrir
>25–50 kg hunda).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð gegn flóasmiti hjá hundum (
_Ctenocephalides felis og C. canis_
) í að minnsta kosti 5 vikur.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að ná
stjórn á húðbólgu vegna flóaofnæmis (Flea
Allergy Dermatitis [FAD]).
Meðferð við mítlasmiti hjá hundum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Ein meðferð drepur mítla í allt að einn mánuð.
Flær og mítlar verða að festa sig við hýsil og byrja að nærast
til þess að verða útsett fyrir virka efninu.
Meðferð við hársekkjamaurakláða (af völdum
_Demodex canis_
).
Meðferð við hundakláða (af völdum
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýrin verða að byrja að nærast á hýslinum til þess að
verða útsett fyrir afoxolaner, þar af
leiðandi er ekki hægt að útiloka að sjúkdómar berist með
sníkjudýrinu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna sk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata