NexGard

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

afoxólaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Isoxazolines, Ectoparasiticides fyrir almenn nota

indications thérapeutiques:

Meðferð fló árás í hunda (Ctenocephalides sus og C. canis) fyrir 5 vikur að minnsta kosti. Varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (FAD). Meðferð merkið árás í hunda (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Ein meðferð drepur ticks fyrir allt að einn mánuð. Fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. Meðferð demodicosis (af völdum Demodex canis). Meðferð sarcoptic girl (af völdum Sarcoptes scabiei var. canis).

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2014-02-11

Notice patient

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
NEXGARD 11 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >2–4 KG
NEXGARD 28 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >4–10 KG
NEXGARD 68 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >10–25 KG
NEXGARD 136 MG TUGGUTÖFLUR FYRIR HUNDA >25–50 KG
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
NexGard 11 mg tuggutöflur fyrir hunda (2–4 kg)
NexGard 28 mg tuggutöflur fyrir hunda (>4–10 kg)
NexGard 68 mg tuggutöflur fyrir hunda (>10–25 kg)
NexGard 136 mg tuggutöflur fyrir hunda (>25–50 kg)
afoxolaner
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver tuggutafla inniheldur:
NexGard
Afoxolaner (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2-4 kg
11,3
tuggutöflur fyrir hunda 4-10 kg
28,3
tuggutöflur fyrir hunda 10-25 kg
68
tuggutöflur fyrir hunda 25-50 kg
136
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar kringlóttar (töflur fyrir 2–4
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur fyrir
>4-10 kg hunda, töflur fyrir >10–25 kg hunda og töflur fyrir
>25–50 kg hunda).
4.
ÁBENDINGAR
Meðferð gegn flóasmiti hjá hundum (
_Ctenocephalides felis og C. canis_
) í að minnsta kosti 5 vikur.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að ná
stjórn á húðbólgu vegna flóaofnæmis.
Meðferð við mítlasmiti hjá hundum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Ein meðferð drepur mítla í allt að einn mánuð.
Flær og mítlar verða að festa sig við hýsil og byrja að nærast
til þess að verða útsett fyrir virka efninu.
Meðferð við hársekkjamaurakláða (af völdum
_Demodex canis_
).
17
Meðferð við hundakláða (af völdum
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálpar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
NexGard 11 mg tuggutöflur fyrir hunda 2–4 kg
NexGard 28 mg tuggutöflur fyrir hunda >4–10 kg
NexGard 68 mg tuggutöflur fyrir hunda >10–25 kg
NexGard 136 mg tuggutöflur fyrir hunda >25–50 kg
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tuggutafla inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
NexGard
Afoxolaner (mg)
tuggutöflur fyrir hunda 2–4 kg
11,3
tuggutöflur fyrir hunda >4–10 kg
28,3
tuggutöflur fyrir hunda >10–25 kg
68
tuggutöflur fyrir hunda >25–50 kg
136
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tuggutöflur
Rauðdröfnóttar til rauðbrúnar kringlóttar (töflur fyrir 2–4
kg hunda) eða ferkantaðar (töflur fyrir
>4-10 kg hunda, töflur fyrir >10–25 kg hunda og töflur fyrir
>25–50 kg hunda).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Meðferð gegn flóasmiti hjá hundum (
_Ctenocephalides felis og C. canis_
) í að minnsta kosti 5 vikur.
Dýralyfið má nota sem hluta af meðferðaráætlun til að ná
stjórn á húðbólgu vegna flóaofnæmis (Flea
Allergy Dermatitis [FAD]).
Meðferð við mítlasmiti hjá hundum (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Ein meðferð drepur mítla í allt að einn mánuð.
Flær og mítlar verða að festa sig við hýsil og byrja að nærast
til þess að verða útsett fyrir virka efninu.
Meðferð við hársekkjamaurakláða (af völdum
_Demodex canis_
).
Meðferð við hundakláða (af völdum
_Sarcoptes scabiei_
var.
_canis_
).
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Sníkjudýrin verða að byrja að nærast á hýslinum til þess að
verða útsett fyrir afoxolaner, þar af
leiðandi er ekki hægt að útiloka að sjúkdómar berist með
sníkjudýrinu.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Vegna sk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-12-2018
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-12-2018
Notice patient Notice patient grec 08-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-12-2018
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-12-2018
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-12-2018
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient croate 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents