NexGard

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-04-2020

Aktivni sastojci:

afoxolaner

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QP53BE01

INN (International ime):

afoxolaner

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Isoxazolines, Nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks

Terapijske indikacije:

Ravi kirbu nakatumise koertel (Ctenocephalides felis ja C.. canis) vähemalt 5 nädalat. Seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (FAD) ravistrateegia osana.. Ravi rist nakatumise koertel (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Üks ravi tapab puugid kuni üks kuu. Kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. Ravi demodicosis (põhjustatud Demodex canis). Ravi sarcoptic mange (põhjustatud Sarcoptes scabiei var. canis).

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2014-02-11

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
NEXGARD 11 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA 2-4 KG
NEXGARD 28 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA >4-10 KG
NEXGARD 68 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA >10-25 KG
NEXGARD 136 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE KAALUGA >25-50 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NexGard 11 mg närimistabletid koertele kaaluga (2–4 kg)
NexGard 28 mg närimistabletid koertele kaaluga (>4–10 kg)
NexGard 68 mg närimistabletid koertele kaaluga (>10–25 kg)
NexGard 136 mg närimistabletid koertele kaaluga (>25–50 kg)
Afoksolaneer
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga närimistablett sisaldab:
NEXGARD
AFOKSOLANEER (MG)
närimistabletid koertele kaaluga 2-4 kg
11,3
närimistabletid koertele kaaluga >4-10 kg
28,3
närimistabletid koertele kaaluga >10-25 kg
68
närimistabletid koertele kaaluga >25-50 kg
136
Kirjud punased kuni pruunikaspunased ümmargused (tabletid koertele
2-4 kg) või ristkülikukujulised
tabletid (tabletid koertele >4-10 kg, tabletid koertele >10-25 kg ja
tabletid koertele >25-50 kg).
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Raviks koerte nakatumisele kirpudega (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
), vähemalt 5 nädalaks.
Ravimit võib kasutada loomaarsti poolt diagnoositud allergilise
kirpudest tingitud dermatiidi
(
_FAD-flea allergy dermatitis_
) vastase ravistrateegia osana.
Raviks ja profülaktikaks koerte nakatumisele puukidega (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)_
. Ühe manustamiskorraga on puuke tappev mõju kuni 1
kuu jooksul.
Kirbud ja puugid peavad toimeainega kokkupuutumiseks kinnituma
peremeesloomale ja alustama
toitumisega.
17
Demodikoosi (tekitaja
_Demodex canis_
) ravi.
Sarkoptoosi (tek
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
NexGard 11 mg närimistabletid koertele kaaluga 2-4 kg
NexGard 28 mg närimistabletid koertele kaaluga >4-10 kg
NexGard 68 mg närimistabletid koertele kaaluga >10-25 kg
NexGard 136 mg närimistabletid koertele kaaluga >25-50 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
NexGard
Afoksolaneer (mg)
närimistabletid koertele kaaluga 2-4 kg
11,3
närimistabletid koertele kaaluga >4-10 kg
28,3
närimistabletid koertele kaaluga >10-25 kg
68
närimistabletid koertele kaaluga >25-50 kg
136
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Kirjud punased kuni pruunikaspunased ümmargused (tabletid koertele
2-4 kg) või ristkülikukujulised
tabletid (tabletid koertele >4-10 kg, tabletid koertele >10-25 kg ja
tabletid koertele >25-50 kg).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Raviks koerte nakatumisele kirpudega (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ C. canis_
), vähemalt 5 nädalaks.
Ravimit võib kasutada loomaarsti poolt diagnoositud allergilise
kirpudest tingitud dermatiidi (
_FAD - _
_flea allergy dermatitis_
) vastase ravistrateegia osana.
Raviks ja profülaktikaks koerte nakatumisele puukidega (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus)_
. Ühe manustamiskorraga on puuke tappev mõju kuni 1
kuu jooksul.
Kirbud ja puugid peavad toimeainega kokkupuutumiseks kinnituma
peremeesloomale ja alustama
toitumisega.
Demodikoosi (tekitaja
_Demodex canis_
) ravi.
Sarkoptoosi (tekitaja
_Sarcoptes scabiei _
var.
_canis) _
ravi.
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Parasiidid peavad afoksolaneeriga kokkupuutumiseks alustama
toitumisega, seetõttu ei saa välistada
puukidega levivate haiguste ülekandumise võimalust.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasu
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata